Cтраница 3
Из этой реакции следует, что атомы водорода метиленовой группы более реак-ционноспособны, чем атомы водорода метильной группы. [31]
Как видно из этих формул, атом водорода метиленовой группы, находящейся между двумя карбонильными группами, очень подвижен и может переходить к соседнему атому кислорода; при этом между углеродными атомами образуется двойная связь. [32]
Как видно из этих формул, атом водорода метиленовой группы, находящейся между двумя карбонильными группами, очень подвижен и может переходить к соседнему атому кислорода; при этом между углеродными атомами образуется двойная связь. [33]
Это приводит к тому, что атомы водорода соседних метиленовых групп в алифатических углеводородах стремятся занять наиболее удаленное друг от друга положение. [34]
Ее особые свойства обусловлены высокой подвижностью атомов водорода метиленовой группы, испытывающей акцепторное влияние двух карбонильных групп. Кислотный характер группы СН2 обнаруживается при экранировании карбоксильной группы путем превращения ее в сложноэфирную. Получаемый таким путем ацето-уксусный эфир ( этиловый эфир ацетоуксусной кислоты), подобно малоновому, служит основой для целого ряда интересных превращений. [35]
Ми уже говорили о том, что атом водорода метиленовой группы обладает значительными кислотными свойствами, поскольку вследствие мезо-мерного эффекта способен диссоциировать в виде протона. По этой причине иыдеп склонен к ряду превращений, определяемых наличием активной метиленовой группы. Этим он существенно отличается от кумарона. [36]
Цианэтилирование соединений типа ацетоуксусного эфира, в которых атомы водорода метиленовой группы достаточно подвижны, идет энергично в присутствии щелочных агентов. [37]
В тракс-1 2-дихлорциклопропане ( рис. 12, ХПа) два атома водорода метиленовой группы Н0 и Щ эквивалентны, так же как и атомы водорода Нь и Щ метиленовых групп. [38]
В процессе аллильного бромирования этиленовых соединений наблюдается следующая общая закономерность: атом водорода метиленовой группы, находящейся в аллильном положении, вступает в реакцию легче, чем атом водорода аналогично расположенной метильной группы. Так, для бромирования 2-метилбутена - 2 требуется 16 час. Для замещения у третичного атома углерода необходимо присутствие катализатора-перекиси бензоила24 ( см. стр. [39]
В случае же 9 9-диметил - 10-метилен - 9 10-дигидроаоятрацена в обмен вовлекаются только атомы водорода метиленовой группы, так как 9 9 10-триметилантраценоние-вый ион не претерпев. [40]
Сама барбитуровая кислота не обладает лечебным свойством, но ее производные, получаемые замещением атомов водорода метиленовой группы различными радикалами, оказывают характерное снотворное действие. [41]