Cтраница 2
Положение боковых, ответвляющихся, цепей ( радикалов), замещающих атомы водорода в главной цепи, определяется порядковым номером атома углерода главной цепи, у которого стоит заместитель. [16]
Цифры, стоящие в названии соединения после окончаний, обозначающих соответствующие заместители ( двойная и тройная связи, группы: ОН, СО, СНО, СООН ЗОзН и др.), указывают атом углерода главной цепи, у которого находится данный заместитель или первый из двух атомов углерода, между которыми имеется кратная связь. [17]
Цифры, стоящие в названии соединения перед приставками, обозначающими соответствующие заместители ( СН3 C2He, NH2, NHOH, NHNH2, F, Cl, Br, J, NO, NO2 и др.), указывают атом углерода главной цепи, у которого находится данный заместитель. [18]
В спиртах, которые могут иметь изостроение, цифрой указывают жгмер углеродного атома, при котором расположена гидроксильная группа. Атомы углерода главной цепи нумеруются с того конца, к которому ближе спиртовая группа. [19]
Предельные углеводороды разветвленного строения называют по самой длинной углеводородной цепи ( главной цепи), а названия боковых ответвлений указывают приставками. Перед приставкой ставится номер атома углерода главной цепи, к которому присоединено боковое ответвление. Главная цепь нумеруется так, чтобы наименьшие номера имели атомы углерода с боковыми ответвлениями. [20]
По Льежским правилам, нумерация определяется не строением углеродного скелета молекулы, не нумерацией атомов исходного углеводорода, а наличием функциональных заместителей и кратных связей. Так, Льежское правило 64 указывает, что: В алифатических соединениях атомы углерода главной цепи нумеруются от одного конца до другого с применением арабских цифр. [21]
Перед названием радикала ставится отделенная дефисом цифра, обозначающая, к какому атому углерода главной цепи присоединен этот радикал. [22]
Последовательными изменениями химического строения, сравнением механических и диэлектрических измерений, используя молекулярные модели, Хейбоер доказал, что р-дисперсионная область возникает вследствие поворота метоксикарбонильных групп. Вращение происходит вокруг С-С - связи, которая соединяет карбоксильный углерод этой боковой группы с атомом углерода главной цепи. Движение тормозится обеими метальными группами соседних мономерных единиц. Возникает потенциальный порог, который следует учитывать, когда наблюдается максимум затухания ( см. также дополнения на стр. [23]
Согласно систематической номенклатуре ИЮПАК, основу назва-ния соединения составляет название главной углеродной цепи ( не обязательно самой длинной) или цикла и старшая характеристическая группа, обозначаемая суффиксом. Названия других групп и боковых алкильных цепей помещают в префиксной части в алфавитном порядке с указанием номеров атомов углерода главной цепи, с: которыми они связаны. Нумерация последней производится начиная от старшей функциональной группы. [24]
Согласно систематической номенклатуре ИЮПАК, основу названия соединения составляет название главной углеродной цепи ( не обязательно самой длинной) или цикла и старшая характеристическая группа, обозначаемая суффиксом. Названия других групп и боковых алкильных цепей помещают в префиксной части в алфавитном порядке с указанием номеров атомов углерода главной цепи, с которыми они связаны Нумерация последней производится начиная от старшей функциональной группы. [25]
В следующей главе будет более детально рассмотрен вопрос о том, как полимер винилового ряда может иметь различные структуры, зависящие от относительного положения заместителей. Это в особенности становится ясным, если привести цепь к конформации вытянутого плоского зигзага таким образом, чтобы атомы углерода главной цепи были расположены в горизонтальной плоскости. Если в этой конформации все заместители находятся либо выше, либо ниже плоскости основной цепи, то такая структура называется изотактической и способна к кристаллизации; если же заместители чередуются, располагаясь выше и ниже главной цепи, то такая структура называется синдиотактической и она также способна кристаллизоваться. При нерегулярном и случайном расположении заместителей по отношению к основной цепи получается аморфная атактическая структура. [26]
В следующей главе будет более детально рассмотрен вопрос о том, как полимер винилового ряда может иметь различные структуры, зависящие от относительного положения заместителей. Это в особенности становится ясным, если привести цепь к конформации вытянутого плоского зигзага таким образом, чтобы атомы углерода главной цепи были расположены в горизонтальной плоскости. Если в этой конформации все заместители находятся либо выше, либо ниже плоскости основной цепи, то такая структура называется изотактической и способна к кристаллизации; если же заместители чередуются, располагаясь выше и ниже главной цепи, то такая структура называется синдиотактической и она также способна кристаллизоваться. При нерегулярном ж случайном расположении заместителей по отношению к основной цепи получается аморфная атактическая структура. [27]
В рассмотренных выше полимерных цепях типа ( - СН2 - CHR -) п существовали такие скрещенные или близкие к ним конформаций, в которых расстояния между всеми массивными группами были достаточно велики. Очевидно, что это невыполнимо для цепей типа ( - СН2 - CR2 -) или ( - СН2 - CRR -), содержащих по две массивных группы у каждого второго атома углерода главной цепи. [28]
Алканы с разветвленными цепями называются как производные алканов с прямой цепью, причем за основу берется самая длинная цепь в молекуле. Остальные группы обозначаются как заместители в главной цепи. Атомы углерода главной цепи нумеруются так, чтобы углеродные атомы, несущие заместители, имели наименьшие возможные номера ( рис. АЛ), и положение заместителя указывается цифрой. [29]
Согласно систематической номенклатуре, название соединения определяется самой длинной цепью атомов углерода, имеющейся в молекуле. Молекула мысленно растягивается вдоль этой наиболее длинной цепи, и атомы углерода нумеруются начиная от того конца, к которому ближе точка ветвления. Затем указываются боковые цепи и их положение определяется номером атома углерода главной цепи, к которому они присоединены. [30]