Атом - углерод - главная цепь
Cтраница 3
Другой причиной различия полиэтилена низкого, среднего и высокого давления является неодинаковая разветвленность цепи макромолекул и, как следствие этого - различная Степень кристалличности полиэтилена. При получении полиэтилена высокого давления при 1000 - 1500 ат и температуре 170 - 200 С в присутствии кислорода и перекисей практически всегда происходит разветвление цепей. Исследование структуры полиэтилена при помощи инфракрасных спектров показало, что в полиэтилене высокого давления примерно на 100 атомов углерода главной цепи приходится два ответвления в виде метильных групп или более сложных боковых цепей, в полиэтилене низкого давления в среднем - два на 1000 атомов углерода, а у полиэтилена, полученного с растворимыми катализаторами ( см. стр. [31]
Легко убедиться, что формулы I и II равнозначны. Можно, конечно, не переписывать формулу I, а просто мысленно представить себе иное расположение ее и перенумеровать атомы углерода главной цепи, как это сделано в формуле I. Тогда мы также без труда придем к правильному названию: 1-хлор - 2-метил-пропан. [32]
Легко убедиться, что формулы I и II равнозначны. Можно, конечно, не переписывать формулу I, а просто мысленно представить себе иное расположение ее и перенумеровать атомы углерода главной цепи, как это сделано в формуле I. Тогда мы также без труда придем к правильному названию: 1-хлор - 2-метилпропан. [33]
Молекулы, обладающие внутренним вращением, обычно имеют не один, а несколько или даже очень много локальных минимумов. Количество локальных экстремумов обычно быстро растет с увеличением числа параметров, описывающих внутреннее вращение. Так, в открытых цепях насыщенных углеводородов число минимумов, грубо говоря, равно 3я 1, где п - количество атомов углерода главной цепи. В циклоалканах количество минимумов меньше, поскольку условия замыкания цикла накладывают серьезные ограничения на потенциальную функцию. Очень велико число локальных минимумов для белков: если принять, что каждый остаток имеет три формы: R, В и /, ( см. гл. [34]
Главнейшие правила современной номенклатуры органических соединений, рекомендованные ИЮПАК, следующие. Их изомеры разветвленного строения называют по имеющейся в формуле углеводорода самой длинной нормальной цепи из атомов углерода, которая считается главной, а названия боковых цепей указываются приставками. Место присоединения данной боковой цепи к главной отмечается номером перед соответствующей приставкой. Для этого нумеруются атомы углерода главной цепи. [35]
Характер процессов, протекающих под действием ионизирующих излучений, сильно зависит от типа эластомера. Соотношение скоростей протекания деструкции и образования пространственных структур настолько меняется в зависимости от химического строения полимера, что одни полностью деструктурируются под влиянием ионизирующих излучений, а в других преобладают процессы сшивания макромолекул. Если в главной цепи каждый атом углерода связан хотя бы с одним водородом, то эластомер является сшивающимся. К ним относятся: изопреновый, бутадиеновый, бутадиен-стирольный, бутадиен-нитрильный, силоксановый, урета-новый каучуки. Эластомеры, которые содержат четвертичные атомы углерода, подвергаются преимущественно деструкции. Этот эффект объясняется поляризирующим действием заместителей, в результате которого ослабляется связь между атомами углерода главной цепи. К деструктирующимся эластомерам принадлежит полиизобутилен и бутилкаучук. Этиленпропиленовый каучук занимает промежуточное положение. [37]
Страницы: 1 2 3