Атом - фтор
Cтраница 1
Атом фтора, обладающий наибольшей электроотрицательностью среди всех элементов периодической системы является в то же время самым малым по размеру атомом после водорода. В связи с этим фтор - это единственный элемент, который может замещать любое число атомов водорода в органических соединениях. При этом, поскольку энергия связи С - F больше энергии связи С - Н ( табл. 1.2), органические соединения фтора, как правило, более стабильны, чем соответствующие углеводородные соединения. Специфической особенностью соединений фтора является также то, что при замещении водорода на фтор молекулярная масса соединения значительно увеличивается, а температуры плавления и кипения почти не изменяются. [1]
Атомы фтора, непосредственно связанные с атомами углерода, имеющими тт-электроны или изолированные пары электронов, являются активными и обладают повышенной чувствительностью к реакциям нук-леофильного замещения. [2]
 |
Энергетическая схема уровней F-лазера. а - при низком давлении ( 0 5 атм. б - при высоком давлении ( 2 - 3 атм. [3] |
Атом фтора при возбуждении электрическим разрядом с малым фронтом нарастания дает большое число линий лазерной генерации в красном диапазоне. [4]
 |
Синтез ПАВ на основе 1-перфторапкил - 2-иодэтана. [5] |
Атомы фтора, связанные с атомами углерода при двойной связи и. [6]
Атом фтора в стерическом отношении мало отличается от атома водорода, однако имеет существенно более высокую электроотрицательность. В связи с этим при введении фтора в аминокислоту наблюдается изменение константы диссоциации, причем этот эффект увеличивается по мере приближения места введения фтора к а-по-ложению аминокислоты. Трифторлейцин усваивается организмом вместо лейцина, тогда как 4 4 4-трифторвалин не усваивается вместо валина. Далее, в то время как 3 ( 3-дифторамфетамин присутствует в организме в виде свободного амина, незамещенный амфетамин присутствует преимущественно в протонированной форме. Если проанализировать распределение этих веществ в организме, можно видеть, что р ( 3-дифторамфетамин специфически усваивается жирами, причем метаболизм этого соединения осуществляется с участием реакции дезаминирования, тогда как амфетамин метаболирует в результате реакции гидроксилирования бензольного кольца. [7]
Атом фтора фторирует молекулу реагента, генерируя при этом свободный радикал. [8]
Атомы фтора в дифторидах и трифторидах такого типа, где атомы фтора стоят при одном и том же атоме углерода, неподвижны. Это находит свое объяснение в рентгеноструктурном определении межатомных С - F расстояний, которые в этих случаях сокращены до 1 37 - 1 39 А. [9]
Атомы фтора в 1 1-дифтор - 1 2-дибром - 2-фенилпропане магнитно не эквивалентны при комнатной температуре, поскольку в каждой из трех заторможенных конфор-маций они имеют различное пространственное и магнитное окружение. Поэтому независимо от скорости взаимопревращения конформеров атомы фтора остаются неэквивалентными. [10]
Атомы фтора во фтористых алкилах реакциоиноспособны и могут быть легко обменены на другие заместители. [11]
Атомы фтора ( и трифторметилыше группы в целом) проявляют отрицательный индукционный эффект, оттягивают на себя электронную плотность и тем самым делают атом водорода заряженным положительно, облегчая его отщепление в виде протона. [12]
Атом фтора во фторированных соединениях отщепляется только в редких случаях. [13]
Атом фтора отличается большим потенциалом ионизации ( табл. 28), поэтому невозможно получить положительный ион - фтора. [14]
Атомы фтора в ароматическом кольце прессорного амина, по-видимому, повышают эффективность его действия в большей степени, чем атомы хлора, находящиеся в тех же положениях. [15]
Страницы: 1 2 3 4