Cтраница 1
Атом азота нитрогруппы непосредственно связан с углеродом, в отличие от эфиров азотистой кислоты, содержащих функциональную группу ONO, где связь осуществляется через кислород. [1]
Атом азота нитрогруппы имеет нормальные валентные углы, равные 120; все три связи лежат в одной плоскости. Каким образом можно судить о нормальных валентных углах этих атомов, будет показано ниже. [2]
Атом азота нитрогруппы непосредственно связан с углеродом, в отличие от эфиров азотистой кислоты, содержащих функциональную группу ONO, где связь осуществляется через кислород. [3]
Ни атом азота нитрогруппы iNOz, ни атом углерода циан-группы CN, которыми эти группы связаны с атакуемым атомом углерода, не имеют неподеленных пар электронов, определяющих положительный мезомерный эффект. В то же время эти группы прочно связаны с атомом углерода субстрата. [4]
Благодаря непосредственной связи атома азота нитрогруппы с углеродным атомом ароматического ядра нитропродукты при обычных условиях представляют собой достаточно прочные соединения, но разлагаются ( взрываются) при нагревании или под действием детонации. [5]
Однако в сложных эфирах азотной кислоты атом азота нитрогруппы присоединен к углероду через атом кислорода, чем обусловливается легкость разложения ( гидролиза) сложных эфиров даже реакционной водой. Поэтому реакция этерификации обратима. [6]
Важно подчеркнуть, что у нитросоединений атом азота нитрогруппы связан непосредственно с атомом углерода. [7]
К нитросоединениям относятся только такие вещества, у которых атом азота нитрогруппы непосредственно соединен с углеродным атомом органического радикала. Соединения же, содержащие группу - NOs, соединенную с радикалом ч 1рез атом кислорода, являются эф и рам и азотистой кислоты типа R-О - NO ( ср. [8]
Приведенный механизм реакции соответствует нормальному течению процесса, при котором атом азота нитрогруппы непосредственно присоединяется к углеродному атому ароматического кольца. Течению этого процесса способствуют условия, благоприятствующие отщеплению воды, для чего к концентрированной азотной кислоте добавляют крепкую серную кислоту, которая является водоотнимающим средством. [9]
Нитробензол относится к классу ароматических нитросоеди-нений, характерной особенностью которых является то, что атом азота нитрогруппы связан непосредственно с атомом углерода бензольного кольца. [10]
Нитробензол относится к классу ароматических нитросоеди-нений, характерной особенностью которых является то, что атом азота нитрогруппы связан непосредственно с атомом углерода бензольного кольца. [11]
Нитросоединениями называются органические вещества, содержащие в качестве функциональной группы нитрогруппу NOj. Атом азота нитрогруппы непосредственно связан с углеродом в отличие от зфиров азотистой кислоты, содержащих функциональную группу ONO, где связь осуществляется через кислород. [12]
Нитросоединениями называют органические вещества, содержащие в качестве функциональной группы нитрогруппу NCb. Атом азота нитрогруппы непосредственно связан с углеродом в отличие от эфиров азотистой кислоты, содержащих функциональную группу ONO, где связь осуществляется через кислород. [13]
Тот факт, что нитробензол нитруется труднее бензола, означает, что нитрогруппа дезактивирует не только орто - и ара-положения, но и мета-положение, хотя и в меньшей степени. Положительный заряд атома азота нитрогруппы, находящейся в ядре, препятствует введению другого положительного заряда. [14]
У них положительный заряд атома азота нитрогруппы оказывает влияние на ароматический радикал в целом: частично оттягивая на себя подвижные я-электроны, нитрогруппа уменьшает электронную плотность в ароматическом ядре, особенно в орто - и пара-положениях. Поэтому нитрогруппа, связанная с ароматическим ядром, ведет себя как лтш-ориентант и затрудняет дальнейшие реакции замещения. [15]