Атом - активатор
Cтраница 3
Этот аргумент показывает, что авторы недопоняли наш механизм, полагая, что, согласно этому механизму, центрами свечения являются не атомы активатора, а локальные уровни хе-мосорбированных частиц. В действительности же последним мы отводим роль лишь поставщиков ( в результате процессов адсорбции и рекомбинации) свободных электронов и дырок, которые переносят энергию рекомбинации к атомам активатора. [31]
Многочисленные опыты указывают на то, что локализация происходит вблизи атомов активатора; таким образом введенное предположение сводится к тому, что поглощение производится около атомов активатора в местах локализации, не занятых еще электронами. [32]
 |
Зонная диаграмма CaO. Sb-фосфора. [33] |
В действительности же последним мы отводим роль лишь поставщиков ( в результате процессов адсорбции и рекомбинации) свободных электронов и дырок, которые переносят энергию рекомбинации к атомам активатора. За основные полосы люминесценции, по нашему мнению, при возбуждении радикалами ответственными являются те же центры, которые отвечают за свечение в случае фотолюминесценции, поэтому совпадение основных полос спектров фото-и радикалолюминес-ценции с точки зрения нашего механизма является закономерным. Уровни хемосорбированных частиц, как будет указано ниже, по-видимому, можно рассматривать как центры свечения, обусловливающие появление в спектре радикалолюм. [34]
Поляризация ионов при передвижении электронов в полосе проводимости может влиять на скорость передвижения электрона по полосе проводимости, по длительное послесвечение возникает лишь вследствие локализации электронов на относительно глубоких уровнях, образованных атомами активатора и расположенных вблизи атомов активатора. Вблизи каждого атома активатора возможны различные положения локализованного электрона, однако во всяком случае около одного атома активатора может локализоваться не более одного электрона. [35]
Поляризация ионов при передвижении электронов в полосе проводимости может влиять на скорость передвижения электрона по полосе проводимости, по длительное послесвечение возникает лишь вследствие локализации электронов на относительно глубоких уровнях, образованных атомами активатора и расположенных вблизи атомов активатора. Вблизи каждого атома активатора возможны различные положения локализованного электрона, однако во всяком случае около одного атома активатора может локализоваться не более одного электрона. [36]
Поскольку связь в кристаллах халькогенидов цинка и кадмия не является чисто ионной, то фактически валентные электроны, участвующие в оптических переходах, находятся в совместном владении агомов S ( Se) и Zn ( Cd), образующих своеобразную полярную квазимолекулу по соседству с атомом активатора. [37]
В свете сказанного ясно, что нельзя представлять себе роль вакансий как фиксированных мест, в которые - встраивается активатор в концентрации, соответствующей их числу, ибо, во-первых, как правило, вакансия подходит к примесному атому, а не наоборот, и, во-вторых, при температуре образования кристаллофосфоров концентрация вакансий определяется условиями равновесия и не уменьшается из-за того, что атомы активатора занимают пустые узлы решетки. [38]
Атом активатора связан с комплексом атомов решетки не непосредственно, а через атом серы. [39]
Атом активатора в кристаллической решетке основы должен иметь метастабильный уровень 2 ( см. рис. 24.2) с большим временем жизни и узкой линией излучения, а также широкую полосу или большое число линий поглощения уровня 3 с частотой, несколько большей частоты излучения. Наконец, атом активатора не должен иметь никаких линий поглощения в пределах спектра лампы накачки, кроме необходимых для возбуждения. Этим требованиям в значительной мере удовлетворяют некоторые переходные металлы, редкоземельные металлы и актиноиды. Малая ширина их спектральных линий объясняется тем, что у них существуют электронные переходы между незаполненными внутренними электронными оболочками 3d, 4 /, 5 /, заэкранированными от внешних воздействий. [40]
Поляризация ионов при передвижении электронов в полосе проводимости может влиять на скорость передвижения электрона по полосе проводимости, по длительное послесвечение возникает лишь вследствие локализации электронов на относительно глубоких уровнях, образованных атомами активатора и расположенных вблизи атомов активатора. Вблизи каждого атома активатора возможны различные положения локализованного электрона, однако во всяком случае около одного атома активатора может локализоваться не более одного электрона. [41]
Роль активатора в фосфоре могут играть не обязательно атомы примеси, эту роль могут выполнять и атомы металла самого фосфора, находящиеся в нем в избытке по отношению к стехиометрическому составу. Например, в фосфоре ZnS атомами активатора могут служить избыточные атомы цинка, появляющиеся в результате удаления атомов серы из кристалла в процессе его термической обработки. [42]
 |
Спектральная характеристика люминофора Р4 силикатного типа. Цветовая температура 5500 К.| Спектральная характеристика люминофора Р4 сульфидного типа. Цветовая температура. / 000 К. [43] |
Катодолюминесцентные фосфоры, применяемые в телевидении, представляют собой активированные кристаллические вещества высокой чистоты. Нарушения кристаллической структуры, вызываемые атомами активатора, понижают потенциальный барьер в их зоне. Образуются небольшие локализованные области, называемые центрами. Центр, способный захватить возбужденный электрон и яе дающий ему возможности перейти на нормально заполненный уровень, называется ловушкой. Ловушка может рассматриваться как потенциальный колодец, находящийся в возбужденном состоянии, которому нужно сообщить дополнительную энергию, чтобы захваченный или возбужденный электрон мог возвратиться в свое первоначальное положение. При этом возникает излучение света. В дополнение к дискретным уровням возбуждения примесные атомы или ионы, называемые активаторами, О бразуют один или несколько энергетических уровней или зон, которые могут быть частично заполнены электронами. Переход электронов из этих зон в нормальное состояние сопровождается характерным излучением света люминесцентными веществами. Упомянутые выше ловушки вызывают задержку излучения или послесвечение люминофора. [44]
Возникновение дефектной структуры связано с присутствием примесных атомов, так называемых активаторов. Являясь обычно чужеродными кристаллической решетке основы кристаллофосфора, атомы активатора значительно искажают периодическое поле основы. [45]
Страницы: 1 2 3 4