Cтраница 3
Предположим теперь, что в решетку атомов IV группы введена примесь III группы. Три валентных электрона примеси участвуют в парных ковалентных связях с тремя ближайшими собственными атомами кристалла, а четвертый собственный атом имеет одну незаполненную коЕ алентную связь. [31]
Предположим теперь, что в решетку атомов IV группы введена примесь III группы. Три валентных электрона примеси участвуют в парных ковалентных связях с тремя ближайшими собственными атомами кристалла, а четвертый собственный атом имеет одну незаполненную ковалентную связь. [32]
Иначе говоря, хемосорбционная валентная связь атомов индексной группы с поверхностными атомами катализатора не должна быть слишком слабой и слишком сильной. [33]
Однако следует ли из этого, что соответствующие атомы группы или связи реально обладают той восприимчивостью, которую им приписывает схема. [34]
Его функциональные аналоги, если в регистранте содержатся атомы группы кислорода. К таковым относятся сернистые, селенистые, а также тел-луристые аналоги ( СНзСОЗН; CHsCSSH) и их функциональные производные и замещенные. [35]
Его функциональные аналоги, если в регистранте содержатся атомы группы кислорода. К таковым относятся сернистые, селенистые, а также теллуристые аналоги ( CH3COSH; CH3CSSH) и их функциональные производные и замещенные. [36]
Или, иначе говоря, хемосорбционная валентная связь атомов индексной группы с поверхностными атомами катализатора не должна быть слишком слабой и слишком сильной. Сильная хемосорбционная связь ( q s / 2) вызовет образование прочного комплекса AB CD или, вероятнее, А Б С о и будет препятствовать десорбции; образование связей А-D и В-С при этом окажется маловероятным, так как оно может быть осуществлено не путем перераспределения связей в мультиплетном комплексе, а только при случайной десорбции под влиянием локальных скоплений энергии. [37]
Или, иначе говоря, хемосорбционная валентная связь атомов индексной группы с поверхностными атомами катализатора не должна быть слишком слабой и слишком сильной. [38]
Даже при таком характере связи в валентном слое атомов группы II остаются вакантные ячейки. [39]
Соответственно сближаются в пространстве и связанные с этими атомами группы настолько, что становится возможным пространственное взаимодействие между ними. [40]
Опыт показывает также, что те заместители при атомах индексной группы молекулы, которые сильно изменяют энергии связи между атомами индексной группы, влияют и на величину энергии связи с катализатором. Такими заместителями в особенности являются группы, кратные связи в которых сопряжены с кратными связями внутри индексной группы во время ее реакции, например фенильная группа в случае дегидрогенизации. Это также находится в согласии с мультиплетной теорией. [41]
Среди атомов с - оптическими электронами наибольший интерес представляют атомы группы железа, для которых отклонения от IvS-связи еще невелики и поэтому условия для анализа экспериментальных данных более благоприятны. [42]
В полупроводниковых соединениях A Bv наиболее важными акцепторами являются атомы II группы периодической системы, локализованные в узлах субрешетки трехвалентных атомов. Основными донорами являются атомы I группы в узлах субрешетки пятивалентных атомов. [43]
Положение усложняется большими изменениями массы при переходе от одного атома группы к другому. Анализ нормальных колебаний, который выполнен пока еще для немногих соединений, мог бы существенно облегчить интерпретацию спектров. В этом разделе рассмотрены некоторые примеры корреляций, установленных с помощью колебательных частот и силовых постоянных связей. [44]
Причиной такой изомеризации является то, что два углеродных атома группы СС не могут свободно вращаться вокруг оси, как в случае простой связи С - С. [45]