Cтраница 2
Ядро атома дейтерия образовано одним протоном и одним нейтроном, ядро трития - одним протоном и двумя нейтронами. Дейтерий входит в состав тяжелой воды ( Д2О), находящейся в природной воде ( например, дождевой) в виде примеси. Тритий получают искусственно, в природе он не встречается. [16]
Ядро атома дейтерия состоит из одного протона и одного нейтрона, поэтому его заряд ( атомный номер) равен единице, а массовое число равно двум. Принято записывать символ элемента с двумя значками: атомный номер ставится слева внизу, массовое число - справа вверху. [17]
Ядро атома дейтерия образовано одним протоном и одним нейтроном, ядро трития - одним протоном и двумя нейтронами. Дейтерий входит в состав тяжелой воды ( Д2О), находящейся в природной воде ( например, дождевой) в виде примеси. Тритий получают искусственно, в природе он не встречается. [18]
Ядро атома дейтерия образовано одним протоном и одним нейтроном, ядро трития - одним протоном и двумя нейтронами. Дейтерий входит в состав тяжелой воды ( ДаО), находящейся в природной воде ( например, дождевой) в виде примеси. Тритий получают искусственно, в природе он не встречается. [19]
Два атома дейтерия, по-видимому, обмениваются с атомами водорода воды, используемой для разложения комплекса вещества с хлористым алюминием. Авторы синтеза полагают, что обмениваются наиболее подвижные атомы водорода, находящиеся в орго-положениях комплекса с хлористым алюминием. [20]
Наблюдаемое распределение атомов дейтерия между всеми углеродными атомами вгор-бутильной группы возможно как за счет изомеризации двойной связи, так и за счет внутримолекулярной миграции гидрид-ионов в промежуточных алкилкатионах. Следует отметить, что бутен-2 термодинамически более устойчив, чем бутен-1, поэтому он является основным продуктом реакций, проводимых под влиянием кислых катализаторов. [21]
Введение одного атома дейтерия в метиленовую группу алкилпроизводного RCH2X превращает метиленовый углерод в асимметрический, но сохраняет его в качестве первичного атома углерода. Тот факт, что указанная реакция замещения приводит к обращению конфигурации, означает, что стереохимия реакций SN2 при первичном атоме углерода такая же, как и при вторичном углеродном атоме. Следовательно, это реакция 8и2, в которой уксусная кислота выступает в качестве нуклеофила. [22]
Обмен четырех атомов дейтерия в тетрадейтероэтилене происходит со скоростью, составляющей в системе CsCHA / CHA 0 27 скорости обмена дейтерия в монодейтеробензоле. [23]
Соотношение количества атомов дейтерия, найденное в каждом изомере, и средней концентрации изомера в продуктах показывает, что продукты содержат в 10 - 20 раз больше дейтерия, чем исходный материал. Аналогичные результаты были получены в опытах с 0 25 г катализатора, имевшего на поверхности 0 5 - 10 - 4 молей пердейтеробутена. Таким образом, полученные результаты подтверждают данные, опубликованные в работах [1, 6], и показывают, что полимерный комплекс непосредственно участвует в реакции изомеризации. [24]
Внедрение одного атома дейтерия в положение С-12 несколько сомнительно. Найдено, что при обработке ацетата филлантола сухим хлористым водородом - Н2 внедряется 2 65 ат. Поскольку гидролиз и повторное ацетилирование не изменяют содержания дейтерия, то возможность содержания дейтерия в метильной группе ацетата исключается. [25]
Изотопный обмен атомов дейтерия тяжелой воды с атомами водорода растворенного в ней аммиака протекает практически мгновенно. В растворенных солях аммония обмен происходит в тех же связях N - Н, и аналогично предполагали, что он идет столь же быстро, как в аммиаке. Однако предложенный механизм [1] обменных реакций водорода в растворе приводит к выводам, противоречащим этому предположению. В молекуле аммиака электронный октет вокруг атома азота содержит свободную электронную пару, к которой дейтерон может присоединиться с одновременным отщеплением протона от другой электронной пары, без преодоления значительного энергетического барьера. [26]
Таким образом, атом дейтерия, присоединившийся к никотинамид-ному кольцу, представляет собой тот же атом, который удаляется на следующей стадии. Это означает, что данная реакция стереоспе-цифична. Не все дегидрогеназы атакуют никотинамидное кольцо с той же стороны, что и алкогольдегидрогеназа. О дегидрогеназах, обладающих той же специфичностью, что и алкогольдегидрогеназа ( например, лактатдегидрогеназа и малатдегидрогеназа), говорят, что они обладают Л - специфичностью. Дегидрогеназы, атакующие никотинамидное кольцо с противоположной ( по сравнению с алко-гольдегидрогеназой) стороны, называют В-специфичными. Кдегид-рогеназам, обладающим Б - специфичноетью, относятся: а-глицеро-фосфатдегидрогеназа, дегидрогеназа 3-фосфоглицеринового альдегида, глютаматдегидрогеназа и НАД-Н2-цитохром-с-редуктаза. [27]
Здесь D - атом дейтерия, тяжелого изотопа водорода - использую т для того, чтобы различить между собой продукты цис - и транс-присоединения, которые другими способами различить невозможно. В результате образуется ионная пара, которая реагирует и превращается в цис-адденд. [28]
Необходимые для этого атомы дейтерия образуются в результате термической диссоциации молекул дейтерия. Следует отметить, что в условиях опытов реакция NH3 NH2 - j - H идет лишь в ничтожной степени ( А. Фаркас, 1936 г.); это было доказано путем вычисления константы равновесия статистическим методом и подтверждается еще тем фактом, что в соответственной области температур аммиак на пара-орто-превращение водорода не влияет ( ср. [29]
В этом случае атом дейтерия приближается к одной из метильных групп этана и вытесняет другую метильную группу. Так как прочность связи С - С несколько меньше, чем прочность связи С - Н, то энергия активации этой реакции должна равняться, по крайней мере, 30 ккал. Однако экспериментальное значение составляет 7 2 ккал, и механизм реакции здесь, повидимому, другой. [30]