Cтраница 1
Ацилированная аминогруппа в условиях нитрования не окисляется азотной кислотой. Нитрование проводят в среде серной кислоты, загружая 5 - 7 моль H2SO4 на 1 моль амина, при температуре, близкой к 0 С. В качестве нитрующего агента применяют 67 - 70 % - ную азотную кислоту или нитрующую смесь, содержащую 35 - 37 % азотной кислоты. Количество азотной кислоты, необходимое для нитрования, близко к теоретическому. [1]
Ацилированная аминогруппа в условиях нитрования не окисляется азотной кислотой. Нитрование проводят в среде серной кислоты, загружая 5 - 7 г / моль H2SO4 на 1 г / моль амина, при температуре, близкой к 0 С. В качестве нитрующего агента применяют 67 - 70 % - ную азотную кислоту или нитрующую смесь, содержащую 35 - 37 % азотной кислоты. Количество азотной кислоты, необходимое для нитрования, близко к теоретическому. [2]
При наличии ацилированной аминогруппы ( например, в 4-ами-ноацетанилиде) приходится, во избежание омыления, проводить диазотирование при очень низкой концентрации соляной кислоты и при более низкой температуре, вследствие чего реакция замедляется. И в данном случае при добавлении КВг диазотирование, как правило, идет с нормальной скоростью. [3]
Представители второй группы очень немногочисленны, так как наличие ацилированной аминогруппы обычно сильно снижает или даже вовсе уничтожает лечебное действие сульфаниламидного соединения. [4]
Присутствие в нитро - и аминосоединениях сульфогруппы, карбоксильной группы и ацилированной аминогруппы уменьшают их вредность. [5]
Присутствие в нитро - и аминосоединениях еульфогруппы, карбоксильной группы и ацилированной аминогруппы уменьшает их вредность. [6]
Наличие в ядре нитро - и аминосоединений сульфогруппы, карбоксильной группы и ацилированной аминогруппы уменьшает или совсем уничтожает вредное действие этих веществ. [7]
Новарсенол ( ГФУШ, 390) - смесь основания сальварсана с одной и двумя ацилированными аминогруппами, причем ацилом является остаток формальдегидсульфоксилового натрия, называемого ронгалитом. [8]
Макромолекула хитина - поли ( 2-ацетамидо - 2-дезокси - ( 3 - О-глюкоза) аналогична по структуре целлюлозе. В ангидроглюкоз-ном звене ОН-группа у С замещена ацилированной аминогруппой. Таким образом, хитин является полимером N-ацетилглюкозамина. [9]
В случае R H процесс сопровождается образованием АгСРЬМЬЬ и RCHO. Аминокислоты с третичной аминогруппой, с аминогруппой у ароматического ядра, а также с ацилированной аминогруппой в реакцию не вступают. [10]
Оно отличается от соединения, полученного химически путем аци-лирования обоих атомов азота L-лизина 2 3-диоксибензойяой кислотой. Хотя комплекс с железом не был исследован, интересно отметить, что точно такое же число атомов, а именно 5, разделяет две ацилированные аминогруппы в энтеробактине. [11]
Все эти аминокислоты, за исключением глицина, оптически активны и имеют L-конфигурацию. Таким образом, белки являются сополимерами большого числа а-аминокислот с различным набором и чередованием элементарных звеньев. Молекулярная масса белков колеблется от не скольких тысяч до нескольких миллионов. На одном конце каждой пептидной цепи имеется свободная или ацилированная аминогруппа, на другом - свободная или амидированная карбоксильная группа. [12]
Все эти аминокислоты, за исключением глицина, оптически активны и имеют L-конфигурацию. Таким образом, белки являются сополимерами большого числа - аминокислот с различным набором и чередованием элементарных звеньев. Молекулярный вес белков колеблется от нескольких тысяч до нескольких миллионов. На одном конце каждой пептидной цепи имеется свободная или ацилированная аминогруппа, на другом - свободная или амидированная карбоксильная группа. [13]
Как уже отмечено, антримиды в значительной мере потеряли свое значение как красители, но применяются ( особенно а а - антримиды) в качестве промежуточных продуктов в производстве очень ценных и весьма прочных ( к свету, к мокрым обработкам и к хлору) красителей, составляющих группу дифталоилкарбазолов. Прочность к действию щелочей у них возрастает по мере накопления числа кетогрупп. Особенное значение имеют в этом ряду коричневые и оливковые красители. В качестве конденсирующих средств при образовании гетероцикла применяют хлористый алюминий или едкое кали. В том случае, когда антримиды содержат ацилированные аминогруппы, замыкание цикла проводят в крепкой серной кислоте. [14]
Следствием этого является образование всех возможных изомеров. Только когда одним из заместителей является оксигруппа, его влияние остается преобладающим. Так, например, в случае n - крезола, и-хлорфе-нола, n - ацетаминофенода каждый новый заместитель вступает исключительно в орго-положение по отношению к оксигруппе. Алкилирование или ацилирование заметно ослабляют силу ориентирующего действия окси-группы. Все же оно остается таким же по силе, как действие свободной или ацилированной аминогруппы, и значительно более сильным, чем действие галоидов и алкильных групп. [15]