Cтраница 2
На весьма большом, числе опытов была установлено, новая замещающая группа становится в ароматическом ядре в rfo - ложении, определяющемся не свойствами ее самой ( новой замещающей группы), но указываемом уже имеющимися в ядре заместителями. Реакции, выше нами названные, могут быть причиной образования таких заместителей: нитрование образует нитро-группу - NO2, нитрозирование группу нитрозо - NO или изо-нитрозо - NOH, сульфирование группу сульфо - SO3H, хлорирование ( соотв / бромирование) вводит атом хлора С1 ( соотв. Bt), азосочетание сопровождается образованием азогруппы - NrrN. ОН, диазотирование аминогруппы дает диазониевую группу N2X, где X - одновалентный анион. Реакциями алкилированйя, арилирования и ацилирования в применении к амино - или гидро-ксильной группе производятся алкиламиногруппа - NHAlk, диал-киламиногруппа - N ( Alk) 2, ариламиногруппа - NHAr, ацилированная аминогруппа - NH ( Ac), алкоксигруппа - OAlk, ацилированная оксигруппа - ОАс. Если мы к тому же сообщим, что в ядре исходного продукта может быть заместитель в виде метильной группы ( одной или нескольких) - СН8, что эта последняя может быть окислением превращена в карбоксильную группу - СООН или альдегидную группу - СНО, что путем конденсации мы можем ввести в ароматическое ядро вообще карбонильную группу - СО и что путем перехода через реакционные диазониевые соединения можно получить новые заместители ( например нитрильную или цианидную группу - CN и пр. На самом деле, как мы знаем, вопрос этот значительно упрощается тем, что существуют два главные типа замещения. [16]