Cтраница 2
Стереохимия соединений ( 469) и ( 473) была выяснена на основании следующих данных. Кислота ( 467), использованная в описанном выше синтезе () - нпомеамарона, представляла собой смесь диастереоизоме-ров, что было доказано выделением двух дикарбоновых кислот ( 468) и ( 471) при озонолизе ее метилового эфира и последующем омылении. Поскольку для последнего соединения возможна только одна относительная конфигурация, а именно указанная в формуле ( 470), было высказано мнение, что у диастереоизомера ипомеамарона ( 469) группа СН3 и ангулярный атом Н находятся в транс-положении. [16]