Бензильный атом - углерод
Cтраница 1
Бензильный атом углерода ( бензильное положение) - атом углерода алкильной группы в арене, соседний с ароматическим фрагментом. [1]
 |
Масс-спектр / пре / п-бутилбензола. [2] |
Если у бензильного атома углерода алкилбензола имеется второй заместитель, то наблюдаются конкурентные процессы р-разрыва. При этом более интенсивный ион образуется при потере большего радикала. [3]
Ацетоксигруппа входит исключительно к бензильному атому углерода. [4]
Локализация неспаренного электрона на бензильном атоме углерода в промежуточной стадии процесса приводит к ярко выраженному повышению скорости реакции. Такой случай разложения на первый взгляд может показаться необычным, так как перекиси чаще подвергаются простому разрыву связи О - О. В то же время эта реакция встречается не реже реакции образования азота при разложении азосоединения. [5]
При этом наблюдается инверсия на бензильном атоме углерода. [6]
Исходя из допущения 6, эти бензильные атомы углерода входят в состав либо метальных CLBm -, либо метиленовых С ьвтг / групл. [7]
Эти оба замещенных бифенила эпимерны по асимметрическому бензильному атому углерода, но имеют одинаковую аксиальную хиральность, что показано сведением к одному и тому же бифенилу ( 57) путем элиминирования хирального центра С-9. Эта необычная реакция была открыта Фройндом [37]; последующие работы [38] позволили установить строение этих продуктов и показать сложное протекание реакции. [8]
Тем не менее остается фактом, что бензильный атом углерода участвует в этой реакции окисления, поскольку алкилбензолы типа то. Механизм реакции не ясен, но вполне вероятно предположение об отрыве водородного атома от бензильного углерода с образованием свободного радикала. [9]
Тем не менее остается фактом, что бензильный атом углерода участвует в этой реакции окисления, поскольку алкилбензолы типа трепг-бутилбен-зола, не содержащие атома водорода в этом положении, реагируют очень медленно. Механизм реакции не ясен, но вполне вероятно предположение об отрыве водородного атома от бензильного углерода с образованием свободного радикала. [10]
Исходя из допущений 4 - 7, эти бензильные атомы углерода входят в состав либо метиленовых Смиту, либо метановых Смвтг-групп. Для определения их числа используется параметр В. [11]
Известны данные по влиянию полигалоидированных арильных групп на бензильный атом углерода, несущий положительный заряд. [12]
Нуклеофильная уксусная кислота атакует ион бромония предпочтительно по бензильному атому углерода, так как связь С - Вг здесь более слабая и положительный заряд выше, чем на другом атоме углерода иона бромония. Добавлеиие бромидов к реакционной смеси уменьшает количество ацетоксисоединения, подавляя конкуренцию между уксусной кислотой и бромид-иодом за электрофильную сторону в пользу бромид-иона за счет концентрационного эффекта. [13]
Нуклеофильная уксусная кислота атакует ион бромония предпочтительно по бензильному атому углерода, так как связь С-Вг здесь бО лее слабая и положительный заряд выше, чем на другом атоме углерода иона бромония. Добавлеиие бромидов к реакционной смеси уменьшает количество ацетоксисоедннения, подавляя конкуренцию между уксусной кислотой и бромид-иодом за электрофильную сторону в пользу бромид-иона за счет концентрационного эффекта. [14]
 |
Восстановление монохлорпроизводных триэтилалюминием. [15] |
Страницы: 1 2 3