Cтраница 1
Красители I класса обнаруживают вообще и при окрашивании в частности свойства кислот: они соединяются с основаниями, образуя растворимые или нерастворимые солеобразные соединения. Те из них, которые не растворимы в чистом виде, переходят большей частью легко в раствор со щелочами; тяжелые металлы, наоборот, образуют осадки. Кислоты выделяют из этих солей обратно свободные красители. [1]
Красители разбираемого класса, известные в СССР под названием сернистых, иностранными фирмами выпускаются под различными наименованиями, из которых наиболее распространенными являются катигеновые, криогеновые, тиогеновые, сульфогеновые а иммедиалевые красители. [2]
Красители класса I характеризуются более высокой реакционной способностью по отношению к кислороду, чем к восстановителям. Принимая квантовый выход фотосенсибилизированного окисления в качестве критерия первичного фотоокисления красителя, можно видеть, что в случае этих красителей реакция с кислородом происходит с большей вероятностью, чем взаимодействие с восстановителями. [3]
Красители класса III, подобно красителям класса II, принадлежат к кубовым. Однако их самое нижнее возбужденное состояние - триплетное я я - состояние. [4]
Все красители антоцианового класса являются по существу кислотно-основными индикаторами. В щелочной среде или при пиролизе они расщепляются на два осколка, в состав которых входят бензольные ядра. [5]
В цветной фотографии применяются красители класса индофенолов и инда-минов. [6]
Красители класса III, подобно красителям класса II, принадлежат к кубовым. Однако их самое нижнее возбужденное состояние - триплетное я я - состояние. [7]
При определении знака носителей фототока у красителей трифенилметанового класса в некоторых случаях обнаруживалось, что порошкообразные микрокристаллические образцы имеют знак, противоположный знаку для тех же слоев красителей, осажденных из растворов. Петруцелла и Нельсон [15] пришли к выводу, что на знак термоэдс трифенилметановых красителей оказывает влияние откачка воздуха. [8]
В то время как красители 1-го отдела применяются для шерсти и шелка, а красители 2-го отдела - для шерсти и хлопка, хро-мотропы служат только для окрашивания шерсти и, следовательно, являются также в этом отношении связующим звеном между двумя отделами красителей I класса. [9]
Фотосенсибилизируемый красителями процесс деструкции хлопка и других текстильных волокон является результатом сенсибилизированного окисления субстрата ( см. стр. Красители класса I и III, активные в триплетном л, я - состоянии, обычно реагируют в присутствии воздуха по механизму переноса кислорода. Красители класса II, например некоторые кубовые, с реакционно-способным триплетным п, л - состоянием действуют как сенсибилизаторы, и процесс протекает по пути отрыва атома водорода. В обоих случаях субстрат может разлагаться без заметного обесцвечивания красителя. На практике такая деструкция волокна наблюдается прежде всего для некоторых прочных кубовых и многих непрочных красителей. [10]
Одним из доказательств наличия ковалентной связи между красителем и волокном ( например, целлюлозой) может служить следующий опыт. Красители класса азо -, фиксированные на волокне, подвергают действию восстановителя. Восстановление азокрасителя, как известно, идет по азогруппе ( см. стр. После промывки ткани с целью удаления продуктов восстановления, не связанных с волокном, аминосоединение на ткани диазотируют и полученное диазосоединение сочетают с какой-либо азосоставляющей; при этом на ткани вновь образуется краситель, но уже другого цвета. [11]
Хинонимин ( I) и хинондиимин ( II) - бесцветные и малоустойчивые соединения. В основе молекулы красителя класса хинониминов лежат продукты замещения водорода иминогруппы ароматическими радикалами, содержащими амино - или оксигруппы. [12]
Глицерин может давать два изомерных моноацетата - моноаце-тины, два диацетата и один триацетат - триацетин. Смесь моноацетата и диацетата используется под названием аиетина в качестве растворителя для красителей класса индулинов и для таннина. [13]
Глицерин может давать два изомерных моноацетата - моноаце-тины, два диацетата и один триацетат - триацетин. Смесь моноацетата и диацетата используется под названием ацетина в качестве растворителя для красителей класса индулинов и для таннина. [14]
Ацетоуксусный эфир применяется в многочисленных синтезах, имеющих научный интерес, и в промышленности для производства красителей класса пиразолонов и лекарственных веществ, как, например, антипирина и пирамидона. [15]