Cтраница 1
Исходные красители по влиянию на светостойкость крапплаков располагаются в следующий ряд: пурпуринкарбоновая кислота пурпуринсульфокислота пурпурин ализарин ализарин бордо антрагаллол. [1]
Исходным красителем для синтеза Кислотного ярко-синего является Кислотный зеленый для кожи ( см. стр. [2]
Исходными красителями для получения хромсодержащих красителей служат о о - диокси - или о-окси-о - аминоазокраси-тели, содержащие сульфогруппы. [3]
Во-первых, для исходных красителей, из которых приготовлена смесь, могут требоваться различные условия крашения; во-вторых, они могут обладать различной стойкостью к свету или, скажем, к мокрой обработке. Тогда через некоторое время носки ли после стирки одежда начнет заметно менять свой цвет. [4]
Для получения медьсодержащих азокрасителей исходные красители обрабатывают при нагревании ( 50 - 120) медным купоросом. При этом происходит выделение серной кислоты и образование медьсодержащих красителей. [5]
В смеси с тринитропроизводными исходного красителя и нитропроизводными дифениламина получается при сильной обработке азотной кислотой оранжевого красителя, приготовленного из диазотированной сульфаниловой кислоты и дифениламина. [6]
Монохлортриазиновые красители образуются также при аци-лировании исходных красителей производными цианурхлорида, полученными путем замещения одного атома хлора бесцветным остатком. [7]
Монохлортриазиновые красители образуются также при ацилирова-нии исходных красителей производными цианурхлорида, полученными путем аамещения одного атома хлора бесцветным остатком. [8]
Увеличение молекулярного веса по сравнению с исходным красителем способствует повышению прочности к стирке. Однако вполне вероятно, что причиной понижения прочности к свету является наличие дифенилметановой группировки, так как Известно, что другие группы ди - и трифенилметановых красителей также обладают низкой прочностью к свету. [9]
Увеличение молекулярного веса по сравнению с исходным красителем способствует повышению прочности к стирке. Однако вполне вероятно, что причиной понижения прочности к свету является наличие дифенилметановой группировки, так как Известно, что другие группы ди - и трифенилметановых красителей также обладают низкой прочностью к свету. [10]
Лейкосоединения способны легко окисляться и переходить в исходный краситель. [11]
После крашения лейкосоединение на волокне переводится в нерастворимый исходный краситель. Лейкосоединения некоторых красителей окисляют холодной проточной водой. [12]
Окончательный цветовой оттенок пигмента сильно зависит от чистоты исходного красителя Эозина. [13]
Установлено, что если подвергнуть ультразвуковому измельче-ию водные пасты исходных красителей с диспергатором НФ, то ффект измельчения незначителен. [14]
Лейкосоединения-бесцветные продукты восстановления красителя, переходящие при окислении обратно в исходный краситель. [15]