Cтраница 3
В первом случае продукт гидролиза характеризуется значительно более низким значением RF по сравнению с исходным красителем, что объясняется наличием свободной карбоксильной группы. Во втором случае исходный краситель и продукт его гидролиза не отличаются хроматографическим поведением в описанных условиях. [31]
Лаки из основных красителей не только менее растворимы, но и более светостойки, чем исходные красители, однако их оптические свойства ( чистота тона и яркость) значительно хуже, чем у - самих основных красителей. [32]
Лаки из основных красителей не только менее растворимы, но и более светостойки, чем исходные красители, однако их оптические свойства ( чистота тона и яркость) значительно хуже, чем у самих основных красителей. [33]
Решающее влияние на интенсивность процесса измельчения оказывает ( при прочих равных условиях) форма кристаллов исходных красителей. Так, частицы исходного Кубового ярко-оранжевого КХ имеют игольчатую форму, lid 20 - - 30 и при встрече в вязкой массе с соседними частицами разрушаются вероятнее всего поперек длины кристалла. [34]
В названиях индигозолей, кубозолей и диазолей буквенные обозначения те же, что и у исходных красителей и азоаминов. [35]
Соли этих соединений растворимы в воде, устойчивы к гидролизу и по цвету не отличаются от исходных красителей. [36]
Ок основан иа использовании фиктивных характеристик цвета, с помощью которых выражается цвет эталонного образца и цвет исходных красителей. [37]
При обработке бисульфитного соединения, нанесенного на волокно, раствором соды, бисульфит отщепляется, на волокне остается исходный краситель. [38]
Предположим, что остальная масса органических соединений ( 0 041 - 0 007 0 034 г) - неразложившийся исходный краситель. Тогда азот, обнаруженный после электролиза, может входить только в состав неразложившегося красителя, так как в продукты деструкции - соль Шеффера и хлоранил он не входит. В соответствии со стехиометрическим расчетом 0 0026 г азота соответствуют 0 032 г красителя. [39]
При введении атома галоида в молекулу таких красителей прочности их увеличиваются; такие красители могут быть получены галоидированием исходного красителя, не содержащего галоида. [40]
Лейкосоединения адсорбируются хлопком или вискозным волокном, а затем при окислении кислородом воздуха на волокне образуются нерастворимые в воде исходные красители. Особенно широко применяются ин-дигоидные красители для печати по хлопчатобумажным и вискозным тканям. [41]
Лейкосоединения обладают сродством к текстильным волокнам, на которых они закрепляются, и затем действием кислорода воздуха окисляются в исходный краситель. [42]
Лейкосоединение тиоиндиго красного С, во всех отношениях сходное с лейкоиндиго, уже при окислении кислородом воздуха превращается в исходный краситель. Тиоиндиго красный С, в отличие от синего индиго, способен восстанавливаться сернистым натрием с образованием лейкосоединения, что в какой-то мере сближает его с сернистыми красителями. Тиоиндиго красный С применяется для крашеяия волокон всех видов. Прочность окрасок к свету и хлору наивысшая, а к щелочным обработкам - умеренная. [43]