Cтраница 1
Симметричные красители имеют более низкие RP, чем несимметричные. Красители с меньшими дипольными моментами имеют более высокие. [1]
У симметричных красителей RP обычно ниже, чем у несимметричных. [2]
Поэтому в подобных симметричных красителях положительный или, соответственно, отрицательный заряд в равной степени распределен между обоими атомами азота или кислорода. [3]
К этому типу относятся симметричный краситель - прямой фиолетовый светопрочный КМ и несимметричный - прямой бордо светопрочный С. [4]
К этому типу относятся симметричный краситель - прямой фиолетовый светопрочный КМ и несимметричный - прямой бордо светопрочный С. [5]
![]() |
Сравнение двух красителей близкого строения. Правило. чем круче энергетический градиент, тем глубже окраска ( Брукер. [6] |
Как правило, среди симметричных красителей близкого строения глубже должны быть окрашены те, у которых различие в энергиях крайних и переходных резонансных структур больше. [7]
В группе бис-индолиндигоидов практическое значение имеют симметричные красители, а именно 2 2 -бис-индолиндигоиды. Синтез этих красителей сводится к получению индоксила и его замещенных и превращению их в красители путем окисления. [8]
Практическое значение в группе бис-тионафтениндигоидов имеют симметричные красители, а именно 2 2 -бис-тионафтениндигоиды. Синтез их практически сводится к синтезу 3-окситионафтена и его замещенных, которые далее окисляют. В качестве окислителей обычно применяют серу или полисульфиды натрия в щелочной среде, чтобы исключить окисление по атому серы в гетероцикле, возможное при действии кислорода воздуха. [9]
В группе бис ( индол) индигоидов практическое значение имеют симметричные красители, а именно 2 2 -бис ( индол) индигои-ды. Синтез этих красителей сводится к получению индоксила и его замещенных с последующим окислением, которое протекает очень легко. [10]
Практическое значение в группе бис ( бензотиофен) индиго-идов имеют симметричные красители - 2 2 -бис ( бензотио-фен) индигоиды. Синтез их сводится к синтезу 3-гидроксибензо-тиофена и его замещенных, которые далее окисляют. В качестве окислителей обычно применяют серу или полисульфиды натрия в щелочной среде, чтобы исключить окисление по атому серы в гетероцикле, возможное при действии кислорода воздуха. [11]
Описанные выше красители группы индиго и тиоиндиго относятся по своему строению к симметричным красителям. [12]
При одинаковом весе структур I и II цвет красителя А соответствует цвету эквимольной смеси двух симметричных красителей, которые построены из циклических остатков, входящих в состав молекулы несимметричного красителя, в данном случае Индиго и Тиоиндиго красного С. [13]
![]() |
Положение длинноволновых полос поглощения для симметричных красителей. [14] |
Данные табл. 1.1 и 1.2 позволяют сопоставить полученные экспериментально значения положения длинноволновых полос поглощения ряда симметричных красителей с вычисленными. [15]