Cтраница 1
Диазиновые красители, не содержащие кислотных групп, обладают основными свойствами. Красители - производные феназина, типа Толуиленового красного, соответствующие диариламиновым красителям, чувствительны к щелочам. [1]
Диазиновые красители менее реакционноспособны, чем триази-новые. [2]
Диазиновые красители, не содержащие сульфо - и карбоксильных групп, являются основными. Их получают из соответствующих хинониминовых красителей, которые содержат в орго-положении к центральному атому азота первичную или вторичную аминогруппу, участвующую далее в замыкании диазинового цикла в результате внутримолекулярного присоединения. Циклизация осуществляется очень легко, обычно сразу же после образования о-аминохинониминового красителя. [3]
Диазиновые красители типа ( 77), соответствующие ди-ариламиновым, чувствительны к щелочам и не применяются в качестве красителей. Их используют для получения сернистых красителей красного цвета. Диазиновые красители, соответствующие триариламиновым, устойчивы к действию щелочей и применяются в качестве красителей. [4]
Сернистые диазиновые красители получают осернением диазиновых красителей. [5]
Диазиновые красители типа Сафранина, соответствующие триариламиновым, используют для получения сернистых красителей фиолетового цвета. [6]
Сернистые диазиновые красители черного цвета получают методом сернистой варки из 2 4-диаминофенола. [7]
Диазиновыми красителями являются также красители, получаемые окислением диаминов и аминофенолов непосредственно на волосяном покрове меховых шкурок. Окисляют пероксидом ( перекисью) водорода при низкой температуре в присутствии солей металлов ( меди, железа, хрома), которые являются катализаторами окисления и комплексообразователями. [8]
Осернением диазиновых красителей методом мокрого сернистого плава ( сернистая варка) получают сернистые красители красного, коричневого и фиолетового цветов. Предполагают, что при этом сохраняется хромофорная система диазиновых красителей, но возникают дисульфидные и дисульф-оксидные группы, соединяющие диазиновые остатки в крупные молекулы нерастворимых красителей. [9]
Осернение диазиновых красителей, соответствующих ди-ариламиновым, приводит к получению сернистых красителей красного и коричневого цветов. [10]
Осернение диазиновых красителей, соответствующих три-ариламиновым - производным N-фенилфеназония, приводит к получению сернистых красителей фиолетового цвета. Например, варкой с полисульфидом состава N3285 15 ( с добавкой соли меди) основания Феносафрэнинз ( 115), обрэзующегося при обработке содой продукта окисления смеси п-фенилендиамина с анилином [ протекающего по схеме, аналогичной схеме получения Сафранина ( 83) из я-толуилендиамина, о-толуидина и анилина ], получают Сернистый фиолетовый К. В настоящее время этот краситель ( как и Сернистый бордо С) не применяется вследствие недостаточно высокой яркости и устойчивости окрасок. [11]
К числу сложных диазиновых красителей, содержащих несколько диазиновых группировок, относятся черные красители - продукты окисления анилина. [12]
АЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ ( диазиновые красители), группа хинопиминовых красителей; производные феналпна. [13]
АЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ ( диазиновые красители), производные 1 4-диазина ( пиразина), конденсированного в положениях 2, 3 и 5, 6 с кольцами бензола ( феназин; ф-ла I), нафталина или др. ароматич. [14]
Для того чтобы диазиновые красители обладали свойствами кислотных красителей, в их молекулах должно присутствовать не менее двух кислотных групп: одна из них своим зарядом компенсирует положительный заряд катиона феназо-ния, а вторая сообщает красителю растворимость и кислотные свойства. Некоторые голубые кислотные диазиновые красители устойчивы к свету, стирке и валке. [15]