Cтраница 2
АЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ ( диазиновые красители), группа хинониминовых красителей; производные феназина. [16]
По технической классификации диазиновые красители относятся к основным, кислотным и некоторым другим классам красителей. Они имеют наибольшее практическое значение среди всех ариламиновых красителей. [17]
Положительный заряд катионов диазиновых красителей де-локализован аналогично заряду катионов оксазиновых и тиазиновых красителей ( см. разд. [18]
Диазапирантрены 503 Диазапирантрон 503 Диазиновые красители 258, 278 ел. [19]
Сернистые диазиновые красители получают осернением диазиновых красителей. [20]
Как и все остальные ариламиновые красители, диазиновые красители содержат в молекулах одну или две аминогруппы, замещенные или незамещенные. [21]
Сернистые красители фиолетового цвета получают путем осерне-ния диазиновых красителей - производных N-фенилфеназония, причем в реакционную массу добавляют соли меди. [22]
Эта особенность хинониминовых красителей и используется при синтезе оксазиновых, тиазиновых и диазиновых красителей. [23]
К вначале из n - фенилендиамина и анилина получают диазиновый краситель Феносафранин, который затем подвергают варке с полисульфидами и медным купоросом. [24]
МОВЕЙН ( от франц таиуе - мальва; по сходству окраски), красновато-фиолетовый диазиновый краситель; сложная смесь близких по цвету изомеров и гомологов, один из к-рых отвечает ф-ле I. [25]
Это свойство ХИНОНИМИН01ВЫХ красителей позволяет использовать их в качестве исходных продуктов в синтезе оксазиновых, тиа-зиновых и диазиновых красителей. [26]
Диазамины 112, 116, 118, 119 Диазоаминолы 112, 118, 119 5 13 - Диазапирантрон 184 Диазапирантроновые красители 184 Диазиновые красители 75, 78 ел. [27]
Для того чтобы диазиновые красители обладали свойствами кислотных красителей, в их молекулах должно присутствовать не менее двух кислотных групп: одна из них своим зарядом компенсирует положительный заряд катиона феназо-ния, а вторая сообщает красителю растворимость и кислотные свойства. Некоторые голубые кислотные диазиновые красители устойчивы к свету, стирке и валке. [28]
Замещенные диазины являются красителями основного характера, а при введении сульфогрупп они приобретают кислотный характер. Осернением диазиновых красителей методом варки получают сернистые красители. При осернении характерная для диазиновых красителей хромофорная система остается неизменной, а их молекулы соединяются дисульфидными связями. Так, например, осернением диазина, полученного из ж-толуилендиамина и п-ами-нофенола, полисульфидом состава Na2S4 синтезируют Сернистый коричневый К, а с полисульфидом состава Na2Ss 5 Сернистый бордо С. [29]
Осернением диазиновых красителей методом мокрого сернистого плава ( сернистая варка) получают сернистые красители красного, коричневого и фиолетового цветов. Предполагают, что при этом сохраняется хромофорная система диазиновых красителей, но возникают дисульфидные и дисульф-оксидные группы, соединяющие диазиновые остатки в крупные молекулы нерастворимых красителей. [30]