Оранжевый краситель
Cтраница 1
 |
Схема группового течения рыб.| Приспособление для термального мечения рыб. [1] |
Оранжевый краситель, введенный в область спины, используется в качестве возрастной метки. [2]
Широко используемым оранжевым красителем является Р - нафтолоранж ( оранжевый II), отличающийся сравнительной свето-прочностью. Он получается сочетанием диазотированной сульфа-ниловой кислоты с р-иафтолом. [3]
Широко используемым оранжевым красителем является Р - нафтолоранж ( оранжевый II), отличающийся сравнительной свето-прочностью. Он получается сочетанием диазотированной сульфа-ниловой кислоты с р-нафтолом. [4]
Широко используемым оранжевым красителем является 3 - н афт о л ор ан ж ( оранжевый И), отличающийся сравнительной светопрочностью. Он получается сочетанием диазо-тированной сульфаниловой кислоты с р-нафтолом. Как и в предыдущем случае, азогруппа вступает в 0 / / гео-положение по отношению к фенольному гидроксилу, так как ара-положение занято. Натриевая соль красителя кристаллизуется в щелочном растворе в виде оранжево-желтых листочков. [5]
Широко используемым оранжевым красителем является р-нафтолоранж ( оранжевый II), отличающийся сравнительной светопрочностью. Он получается сочетанием диазо-тированной сульфаниловой кислоты с - нафтолом. Как и в предыдущем случае, азогруппа вступает в ор / ио-положение по отношению к фенольному гидроксилу, так как ара-положение занято. Натриевая соль красителя кристаллизуется в щелочном растворе в виде оранжево-желтых листочков. [6]
Ровнокроющий оранжевый краситель получается при сочетании ортаниловой кислоты с 1-ациламино-б - нафтол-4 - сульфокислотой. [7]
Так, прочный к свету оранжевый краситель получается при конденсации хлористого цианура с одним молем ( X) и двумя молями 5-аминосалициловой кислоты и восстановлении красителя в азо - или азоксипроизводное при помощи глюкозы в щелочной среде. [8]
Из толуил - и хлорбензоилпиренов образуются оранжевые красители. Синтез Шолля может быть использован в промышленности, поскольку каменноугольный пирен теперь вполне доступен. Оказалось, что циклизация по методу Шолля запеканием с хлористым алюминием может с успехом применяться для определения строения сложных красителей класса поликарбоциклическнх хинонов и для промышленного производства некоторых красителей. Броми-рование пирантрона в хлорсульфоновой кислоте при температуре около 60 в присутствии небольшого количества серы приводит к образованию дибромсоединения, Индантренового оранжевого RRT ( раньше RT) или трибромсоединения, Индантренового оранжевого 4R ( ST Erg. II 1246) ( Каледоновый ярко-оранжевый 4R), в зависимости от количества применяемого брома. Трибромсоеди-нение, полученное бромированием, несколько желтее типового красителя и подлинный оттенок достигается после обработки гипохло-ритом. Атомы брома находятся в а-положениях. Если вести бромирование в хлорсульфоновой кислоте в присутствии катализатора галоидиро-вания и соединений бора, то получаются бронированные пиран-троны с содержанием 35 - 44 % брома, образующие чистые кубовые растворы. [9]
Из толуил - и хлорбензоилпиренов образуются оранжевые красители. Синтез Шолля может быть использован в промышленности, поскольку каменноугольный пирен теперь вполне доступен. Оказалось, что циклизация по методу Шолля запеканием с хлористым алюминием может с успехом применяться для определения строения сложных красителей класса поликарбоциклическнх хинонов и для промышленного производства некоторых красителей. Броми-рование пирантрона в хлорсульфоновой кислоте при температуре около 60 в присутствии небольшого количества серы приводит к образованию дибромсоединения, Индантренового оранжевого RRT ( раньше RT) или трибромсоединения, Индантренового оранжевого 4R ( ST Erg. II 1246) ( Каледоновый ярко-оранжевый 4R), в зависимости от количества применяемого брома. Трибромсоеди-нение, полученное бромированием, несколько желтее типового красителя и подлинный оттенок достигается после обработки гипохло-ритом. Атомы брома находятся в а-положениях. Если вести бромирование в хлорсульфоновой кислоте в присутствии катализатора галоидиро-вания и соединений бора, то получаются бронированные пиран-троны с содержанием 35 - 44 % брома, образующие чистые кубовые растворы. [10]
Как мера предосторожности добавляется О Г маслорастворимого оранжевого красителя. [11]
В воде нерастворимы, раство ряются в растворе Na2S выпускаются черные, синие голубые, зеленые, желтые коричневые и оранжевые красители. [12]
Так, при сочетании одного и того же диазосоединения с И-и Гамма-кислотами образуются изомерные оранжевые красители ( 131) и ( 132), из которых только ( 131) отличается чистой: яркой окраской, а ( 132) имеет тусклый коричневатый оттенок. [13]
Исследование показало, что кубовый алый 2Ж состоит из двух изомерных красителей: оранжевого красителя, нерастворимого в спиртовом растворе едкого кали при комнатной температуре, и синевато-красного красителя, растворимого в растворе едкого кали. Синевато-красный краситель выпадает при подкислении раствора, например, соляной кислотой. [14]
В смеси с тринитропроизводными исходного красителя и нитропроизводными дифениламина получается при сильной обработке азотной кислотой оранжевого красителя, приготовленного из диазотированной сульфаниловой кислоты и дифениламина. [15]
Страницы: 1 2 3