Cтраница 1
Нерастворимые пиразолоновые красители представляют интерес в качестве пигментов ( см. гл. [1]
Следующие пиразолоновые красители, являющиеся также и азокрасителями, дали положительную реакцию после восстановления, выполняемого, как описано выше: прямой оранжевый I ( С. [2]
Эти пиразолоновые красители, особенно более сложные, прочнее, чем прочный желтый ( см. стр. Красители из о-сульфоаминов, как например из я-толуидин - Л сульфокислоты или / z - хлоранилин-о-сульфокислоты, относятся к наиболее светопрочным желтым Красителям, которые вообще известны. Но светопрочность может быть-еще больше повышена, если для получения азокрасите-ля применять вместо суль-фофенилпиразолонов хлорзамещенные фенилпиразолоны. Ксиленовый желтый ( фирмы Сандоз) является хлорпро из водным такого типа; несмотря на довольно высокую цену, краситель вследствие своей исключительной светопрочности находит все большее применение. [3]
Некоторые пиразолоновые красители, например Игеналевый желтый RR ( IG) ( о-хлоранилин - - 2 -сульфо - 1), 5 - 20 являются ценными красителями для крашения кожи. [4]
Эти пиразолоновые красители, особенно более сложные, прочнее, чем прочный желтый ( см. стр. Красители из о-сульфоаминов, как например из я-толуидин-ж-сульфокислоты или - хлоранилин-о-сульфокислоты, относятся к наиболее светопрочным желтым красителям, которые вообще известны. Но светопрочность может быть еще больше повышена, если для получения азокрасителя применять вместо суль-фофенилпиразолонов хлорзамсщенные фенилпиразолоны. Ксиленовый желтый ( фирмы Сандоз) является хлорпроизводным такого типа; несмотря на довольно высокую цену, краситель вследствие своей исключительной светопрочности находит все большее применение. [5]
Получение пиразолоновых красителей осуществляется просто. Арилгидразииы конденсируют в большинстве случаев в эмалированных сосудах, чтобы возможно меньше потерять Дорогостоящих веществ. [6]
Строение пиразолоновых красителей отвечает общей формуле ( I), ( II) или ( III); ( I) и ( II) соответствуют кетоэнольным тауто-мерным формам 5-пиразолоновой и 5-оксипиразольной, в то время как ( II) и ( III) соответствуют азо - и хинонгидразонной структурам азофенолов. [7]
Значение пиразолоновых красителей заключается в чрезвычайной прочности окрасок. [8]
Получение пиразолоновых красителей осуществляется просто. Арилгидразины конденсируют в большинстве случаев в эмалированных сосудах, чтобы возможно меньше потерять дорогостоящих веществ. Процессы диазотирования и сочетания ничем не отличаются от описанных ранее. [9]
Другой класс пиразолоновых красителей получается сочетанием 1-фенил - З - метилпиразолона в положении 4 с диазотированными ароматическими аминами. При варьировании этих аминов получаются кислотные Пиразолоновые красители, прямые или хромирующиеся, желто-красного или красно-синего цвета, характеризующиеся высокой прочностью к свету и стирке. [10]
Кроме тартразина, большое значение имеют другие кислотные пиразолоновые красители, обладающие весьма высокой светопроч-ностью и получающиеся следующим образом. [11]
Кроме тартразина большое значение имеют и другие кислотные пиразолоновые красители, обладающие высокой светопроч-ностью. [12]
В качестве диазокомпоненты, пригодной для получения металлизируемых пиразолоновых красителей, применяется 3 3 -диоксибензи-дин. [13]
Ацетоуксусный эфир применяется в промышленности для получения многочисленных пиразолоновых красителей, лекарственных препаратов, например антипирина, пирамидона и др., а также при синтезе различных веществ для научных целей. [14]
Пигмозоль 369 Пинан 148 Пинены 127, 143 Пинокарвеол 148 Пиразолоновые красители 423 ел. [15]