Ализариновый краситель - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Психиатры утверждают, что психическими заболеваниями страдает каждый четвертый человек. Проверьте трех своих друзей. Если они в порядке, значит - это вы. Законы Мерфи (еще...)

Ализариновый краситель

Cтраница 2


В 1901 г. химик, сотрудник Баденской анилиновой и содовой фабрики Рене Бон ( 1862 - 1922), работавший в области ализариновых красителей, изучал основное вещество для получения ализарина-антрахинон.  [16]

Цветные лаки в основном приготовляют из синтетических органических красящих веществ ( товарная позиция 3204) с высокой стойкостью к окислению, таких как азокрасители, кубовые красители, полученные из антрахинона, или ализариновые красители. Эти лаки в основном используются для производства типографских красок, обоев и масляных красок.  [17]

Прочности окрасок к мокрым обработкам, к валке и к свету весьма высоки и далеко превосходят прочности азиновых свету весьма высоки и далеко превосходят прочности азиновых красителей других типов, приближаясь к прочностям кислотных ализариновых красителей.  [18]

Способ холодного крашения, открытый в 1880 г., имел особое значение для образования красных окрасок, так как он позволил очень простым и дешевым способом получать красители, способные по яркости и устойчивости конкурировать с дорогими и сложными в применении протравными ализариновыми красителями.  [19]

Способ холодного крашения, открытый в 1880 г., имел особое значение для образования красных окрасок, так как он позволил очень простым и дешевым способом получать красители, способные по яркости и устойчивости конкурировать с дорогими и сложными в применении протравными ализариновыми красителями.  [20]

Выпуск красящих веществ в виде паст с различным содержанием сухого красителя вызывается чаше всего необходимостью для нерастворимых в воде красителей сохранить аморфность и определенную дисперсность красителя в готовом продукте. Такие примеры встречаются чаще среди протравных ализариновых красителей, затем среди кубовых. У первых определенная дисперсность должна быть обеспечена в целях непосредственного использования паст для красильных ванн и для печатных красок, у вторых - в целях равномерной и быстрой восстансвляемссти.  [21]

Если процесс протекает без окислителя, то в результате реакции восстанавливаются карбонильные группы антрахинона. Метод окислительного плавления применяют для синтеза ализариновых красителей.  [22]

23 Окрашивание оксидированного алюминия цветными пигментами. [23]

С адлью декоративной обработки оксидную пленку подвергают окра - шиванию. Для этого пропитывают ее анилиновыми или ализариновыми красителями или неорганическими пигментами.  [24]

Ализариновое крашение обычно производится следующим образом. Затем ее обрабатывают щелочным раствором ализарина или другого ализаринового красителя, после чего пропускают пар в ванну и промывают окрашенную ткань мылом и водой.  [25]

Научные исследования охватывают многие области органической химии. Первые работы были посвящены исследованию азокраси-телей, сернистых и ализариновых красителей и полупродуктов для них.  [26]

России широко развивается текстильная промышленность, которая была основным потребителем анилиновых и ализариновых красителей.  [27]

Гидроксильные группы хинизарина легко замещаются на аминогруппы. Поэтому он используется в качестве полупродукта в синтезе красителей, например для получения кислотных ализариновых красителей ( кислотный зеленый антрахиноновый, кислотные чисто-голубые антрахиноновые и др.), применяемых для крашения ацетатного волокна и в качестве жирорастворимых красителей. Он служит также полупродуктом для получения дисперсных красителей.  [28]

Влияние величины молекул красителя при диализе было установлено Бильцем и Пфенигом [4], которые показали, что красители с числом атомов до 45 диализуют быстро, с числом атомов 55 - 70 - медленно, а при большем числе атомов диализ не происходит. В ряде случаев диализ сильно замедляется даже при небольшом числе атомов в молекуле, что объясняется ассоциацией ионов; такое явление наблюдается у ализариновых красителей с числом атомов в молекуле 38, а также у сернистых красителей.  [29]

Аналогично протекает образование хинонов из ароматических углеводородов с конденсированными кольцами. Нафтохиноны, как и бензохиноны, получают окислением амино - или диоксипроизвод-ных, а также при парофазнсм окислении нафталина ( стр. Антра-хинон, имеющий огромное значение для синтеза ализариновых красителей, получали сперва некаталитическими методами ( например, окислением антрацена хромовой смесью или азотной кислотой), которые, однако, уступили место различным каталитическим методам; последние можно разделить на жидкофазные и паро-фазные.  [30]



Страницы:      1    2    3