Ализариновый краситель

Cтраница 3

Аналогично протекает образование хинонов из ароматических углеводородов с конденсированными кольцами. Нафтохиноны, как п бензохиноны, получают окислением амино - или диоксипроизвод-кых, а также при парофазном окислении нафталина ( стр. Антра-хинон, имеющий огромное значение для синтеза ализариновых красителей, получали сперва некаталитическими методами ( например, окислением антрацена хромовой смесью или азотной кислотой), которые, однако, уступили место различным каталитическим методам; последние можно разделить на жидкофазные и паро-фазные. [31]

Одновременно улучшается симметрия пиков. Замена газа-носителя приводит к изменению взаимодействия в газовой фазе и к изменению порядка элюирования компонентов. Применимость предложенного метода иллюстрируется несколькими примерами, включая разделение антиоксидантов, ализаринового красителя, алкалоидов и эпоксисмол. [32]

В СССР государственная красочная промышленность сосредоточена в двух трестах - Анилтресте и Юж-химтресте. На Дербеневском паводе вырабатываются гла - - вным образом азокрасители, на Бутырском-сернистые, нигрозин и меховые красители, на ДорогомилоЕ - - ском-полупродукты и ализариновые красители. Ру-бежансипй завод дает преимущественно полупродукты, сернистый черный, нигрозин п проектирует производство основных и индпгопдттых красителей. За 1926 / 27 год в СССР ввезено 1 463 т красителей тга сумму 5 4 млн. руб., а произведено этими заводами 5 148 т на 8 45 млч. [33]

В настоящее время утратил свое значение и сам ализарин, постепенно вытесняемый особопрочными красными азокрасителями. Из других диоксиантрахинонов, не являющихся красителями, отметим 1 4 - д иокси а нтр а хи н он ( хи-н и з а р и н), являющийся полупродуктом для имеющих большое значение кислотных ализариновых красителей. [34]

Короткая и толстая петля. [35]

В некоторых случаях пряжу получают уже в скрученном и окрашенном виде. В других случаях необработанное волокно - обычно шерсть - подготавливается, прядется и окрашивается прямо на месте. После сортировки волокон шерсти по сортам, которую обычно выполняют сидящие на полу женщины, пряжа моется и прядется вручную. Крашение выполняется в открытых емкостях в основном анилиновыми или ализариновыми красителями; натуральные красители больше не применяются. [36]

Первые попытки связать химическое строение красителей и их светопрочность были сделаны, по-видимому, Гебгардом. Он нашел, что окси - и аминогруппы ускоряют выцветание, а алкилирование аминогрупп ускоряет его еще больше. Атомы хлора и брома, сульфо - и карбоксильная группы замедляют выцветание; последняя особенно сильно. Имеет значение также и положение заместителя. Изучая ализариновые красители, Гебгард нашел, что светопроч-кссть зависит от числа, природы и положения заместителей; кроме окси - и аминогрупп, тиоловые группы и хинолиновое ядро усиливают выцветание, в то время как нитрогруппа ослабляет его. Из имеющихся в настоящее время многочисленных данных следует, что выцветание красителей представляет собой сложное явление и не может быть вызвано постоянным влиянием определенных групп. Наличие сульфогруппы часто благоприятствует светопрочное, по существенным исключением является более высокая светопрочность окрасок азоидными красителями по сравнению с прямыми красителями для хлопка. [37]

Среди оксизамещенных а-нафтохинона имеются ценные красящие вещества, которые занимали видное положение до появления конкурирующих с ними азокрасителей. Мы остановимся только на н а ф т а з а р и н е, который представляет собой диоксинафтохи-нон. Зтот протравный краситель, образуя по хромовой протраве окраски черного цвета, находит широкое применение в крашении шерсти и в ситцепечатании. Окраски отличаются весьма хорошей прочностью. По способу применения и по качествам окрасок нафта-зарин может быть сопоставлен с ализариновыми красителями; этим объясняется его техническое название - ализарин черный; раньше предполагали, что он имеет близкое родство и по составу и по строению с настоящим ализарином. [38]

Страницы: 1 2 3