Cтраница 2
Хотя молекулы ориентированы в твердом теле беспорядочно, в спектре ЭПР видна сверхтонкая структура от двух протонов, соседних с двухвалентным атомом углерода. D определяется в основном плотностью р л-электрона на двухвалентном атоме углерода. [16]
Итак, исследования ацетиленового ряда подтвердили первоначальное представление Нефа о том, что существует целая группа относительно устойчивых соединений, содержащих двухвалентный атом углерода. [17]
Название карбениевый ион правильно - оно отражает ненасыщенность карбкатионов; однако это название может создать представление о генетической связи с карбенами - соединениями с двухвалентным атомом углерода, - что неверно. [18]
Трифенилметил Гомберга ( СвН5) 8 С111 был первым представителем соединений с трехвалентным углеродом, которые в настоящее время известны в большом числе и хорошо изучены. Существование двухвалентного атома углерода, С11, обычно признавалось лишь в окиси углерода СО. Однако, уже работы Нефа сильно увеличили число такого рода соединений, отнеся к ним изонитрилы, гремучую кислоту и некоторые галоидопроизводные ацетилена. [19]
Формула строения с пятивалентным атомом азота и четверной связью ( Н - а) чрезвычайно мало вероятна. Наоборот, наличие изоциан-группи-ровки с двухвалентным атомом углерода ( II) с несомненностью доказано для целого ряда цианистых соединений. [20]
Хотя молекулы ориентированы в твердом теле беспорядочно, в спектре ЭПР видна сверхтонкая структура от двух протонов, соседних с двухвалентным атомом углерода. D определяется в основном плотностью р л-электрона на двухвалентном атоме углерода. [21]
В нашей стране ( Бутлеров, 1861 г.) и за рубежом ( Дюма, 1835 г.) делались неоднократные попытки получить такие соединения с помощью реакций а-элиминирования. При существовавшем тогда уровне экспериментальной техники эти попытки закончились неудачно. Позднее ( Неф, 1897 г.) была выдвинута гипотеза о промежуточном образовании частиц с двухвалентным атомом углерода в ходе некоторых химических реакций. Эта гипотеза получили первое подтверждение в работах Штаудинтера ( 1912 г.) и Раиса и Глейзбрука ( 1933 г.), доказавших образование метилена при пиролизе дпазометана и кетена. [22]