Основный краситель - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Скромность украшает человека, нескромность - женщину. Законы Мерфи (еще...)

Основный краситель

Cтраница 1


Синий основный краситель синтезируется из Михлерова кетона с фенил-а-нафтиламином. К первому прибавляют толуола в количестве 25 % его веса и смешивают точно с 1 молем второго. Затем прибавляют точно 1 моль РОС13 и перемешивают массу, причем она загустевает ( это продолжается примерно 45 мин.  [1]

Основный краситель триарилметанового ряда, Темно-зелоный кри - Сталлиаеский порошок с - металлическим блеском.  [2]

Это основный краситель, который дает окраски, превосходящие своей прочностью окраски всех прочих зеленых основных красителей.  [3]

Голубой метиленовый представляет собой весьма ценный основный краситель чистого голубого цвета с зеленоватым оттенком.  [4]

В данном опыте имеет место избирательная адсорбция; кремниевая кислота хорошо адсорбирует основный краситель - метиленовую синь, и не адсорбирует кислотный краситель - эозин.  [5]

Краситель представляет собой порошок, окрашенный в цвет от буровато-желтого до оранжево-красного; растворяется в воде с оранжево-желтым цветом; употребляется для окрашивания хлопка как основный краситель.  [6]

По классификации CI этот краситель относится к азокрасите-лям. Основный краситель с составом C23H2oClN3O6S2 отделяют методом колоночной хроматографии на нейтральной окиси алюминия с использованием водного раствора образца. Титрование хлоридом хрома [3] показало, что в красителе содержится только одна способная к восстановлению азогруппа.  [7]

Это основный краситель, он образует ионные ассоциаты с пикриновой кислотой и некоторыми другими нитрофенолами, а также с анионными поверхностно-активными веществами. Пока в растворе имеется пикриновая кислота, она образует с тит-рантом ионный ассоциат, который переходит в слой акстрагента.  [8]

Это основный краситель, он образует ионные ассоциаты с пикриновой кислотой и некоторыми другими нитрофенолами, а также с анионными поверхностно-активными веществами. Пока в растворе имеется пикриновая кислота, она образует с тит-рантом ионный ассоциат, который переходит в слой экстрагента.  [9]

В результате влутримолекулярного присоединения в момент циклизации отщепляется сульфогруппа ( - ЗОзН) и образуется ядро тиазина. Так, например, получают основный краситель Метиленовый голубой.  [10]

Родамин В получают фталеиновым синтезом из 3-диэтиламинофе пола. Он представляет собой синевато-красное вещество и окрашивает как основный краситель шерсть, шелк и хлопок по. В настоящее время его применяют только для крашения кожи и бума ги.  [11]

Такое же влияние может оказывать и диазотируемое сочетаемое, если оно обладает достаточно явно выраженными основными свойствами. Такое свойство имеют красители, названные янусовыми: для получения их диазотируют или основный краситель сафранин, или аминофенилтриметиламмоний; если даже полученные диазосоединения вводятся в сочетание с фенолом, резорцином или р-нафтолом, все же образуются красители основного характера.  [12]

Их иногда применяют для ярких оттенков. Если образец в условиях пробы на прямые красители вымывается незначительно, следует искать основный краситель. Образец кипятят с ледяной уксусной кислотой, добавляют воду и удаляют образец. Вносят хлопок, обработанный танниновой протравой, и кипятят около 1 мин. Окрашивание хлопка указывает на основный краситель. Для подтверждения этого выпаривают часть уксуснокислого экстракта досуха и обрабатывают его разбавленной щелочью. Основание красителя экстрагируют эфиром и встряхивают с разбавленной уксусной кислотой. Окрашивание нижнего водного слоя свидетельствует об основном красителе.  [13]

При промывании адсорбентов водой десорбции красящих веществ не наблюдается. При промывании адсорбентов растворами NaOH и НС1 происходит отделение красящих веществ от адсорбента: основный краситель - метиленовая синь - вытесняется белее сильным основанием, а кислый краситель - эозин - более сильной кислотой.  [14]

Для получения аминоксантеновых красителей более глубокого цвета, чем Родамин, необходимо вместо алкиламиногрупп вводить ариламиногруппы. При нагревании ( 92) с первичными ароматическими аминами в течение нескольких часов при 200 С в присутствии хлорида цинка и оксида кальция оба атома хлора замещаются ариламиногруппами. Подкислением бесцветную лактонную форму ( 93) переводят в основный краситель ( 94), который далее сульфируют. Таким путем получают Кислотный фиолетовый 2К ( 95); для араминирования применяют е-толуидин.  [15]



Страницы:      1    2