Cтраница 2
Нитрозоанилины и нитрозофенолы находят применение при получении хинониминовых красителей [ 275, с. В зависимости от способа получения этих красителей применяют непосредственно нитрозосоеди-нения ( нитрозный способ) или продукты их восстановления - п-фенилен-диамины и и-аминофенолы. Так, и-нитрозодиметиланилин, реагируя в кислой среде с о-нафтолом, образует основный краситель о-нафтоло-вый синий. [16]
Их иногда применяют для ярких оттенков. Если образец в условиях пробы на прямые красители вымывается незначительно, следует искать основный краситель. Образец кипятят с ледяной уксусной кислотой, добавляют воду и удаляют образец. Вносят хлопок, обработанный танниновой протравой, и кипятят около 1 мин. Окрашивание хлопка указывает на основный краситель. Для подтверждения этого выпаривают часть уксуснокислого экстракта досуха и обрабатывают его разбавленной щелочью. Основание красителя экстрагируют эфиром и встряхивают с разбавленной уксусной кислотой. Окрашивание нижнего водного слоя свидетельствует об основном красителе. [17]
Нагревая фенол или фенолят с серой до температуры 150 - 200, получают едва окрашенное вещество ( оно состоит, вероятно, из нескольких молекул фенола, связанных при помощи атомов серы), которое легко растворяется в щелочах и непосредственно усваивается из этих растворов хлопком. Берут два хлопковых жгута, из которых один подготовлен указанным образом, и погружают их вместе в раствор зеленого основного красителя. Окраска закрепляется только на подготовленном сернистым веществом жгуте. Здесь остаточные средства серы не только обусловливают напластование на целлюлозном волокне, но они оказываются еще способными фиксировать основный краситель. [18]