Получаемый краситель
Cтраница 2
Вторичные дисазокрасители гораздо более многочисленны, чем первичные. Смотря по числу и по месту сульфогрупп, получаемые красители оказываются более или менее растворимы и различаются в оттенках. [16]
Процесс арки проводится в жидкой, как правило, водной средг при 100 - 150 С, причем для осернения органического продукт применяются полисульфиды натрия. Температура и продолжитель ность процесса варки оказывают на свойства получаемого красителя такое же влияние, как и при процессе плавки. Метод варки применяют главным образом для получения сернистых красителей зеле ного, синего и черного цветов. Процесс обычно проводят в котлах обогреваемых через паровую рубашку и снабженных обратным хо лодильником. В этих условиях температура и концентрация реакционной массы практически не изменяются, вследствие чего устраняется опасность перегрева и, следовательно, уменьшается вероят ность образования тусклых оттенков у получаемых красителей В отдельных случаях варку с полисульфидами проводят не в водной а в спиртовой среде, что особенно удобно при использовании труд нерастворимых в воде исходных продуктов. [17]
Получается нагреванием смеси анилина, о - и n - толуидина и их солянокислых солей с нитробензолом. Прежде в качестве окислителя вместо нитробензола применялась мышьяковая кислота и получаемый краситель содержал нередко до нескольких процентов мышьяка. [18]
Красители из Нафтола AS-G обладают только кетонным строением, за исключением тех случаев, когда диазосоставляющая является производным 5-нитро-о - анизидина или 5-нитро-о - толуидина. Наличие / г-нитрогруппы в обоих случаях способствует возрастанию кислотных свойств получаемых красителей. [19]
Красители из Нафтола AS-G обладают только кетонным строением, за исключением тех случаев, когда диазосоставляющая является производным 5-нитро-о - анизидина или 5-нитро-о - толуидина. Наличие / г-нитрогруппы в обоих случаях способствует возрастанию кислотных свойств получаемых красителей. [20]
 |
Максимумы поглощения метанольных растворов индоанилинов ( X. [21] |
Реакционная способность проявляющего вещества, так же как и положение максимума поглощения образующегося из него красителя, зависит от легкости отрыва электронов от молекулы я-фенилендиамина. В работе [26] установлена прямолинейная зависимость между значениями частоты максимумов поглощения получаемых красителей, скоростью их образования и скоростью дезаминирования окисленной формы проявителей. [22]
Каждый из описанных способов хромирования имеет свои достоинства и недостатки. Первый способ технологически сложнее, но дает более надежные результаты в смысле качества получаемого красителя. Второй способ значительно проще, но требует более тщательной дозировки реагентов, так как даже при небольшом избытке муравьинокислого хрома сверх установленного образуется примесь трудно растворимого хромового комплекса 1: 1, закрашивающего волос шубной овчины в зеленовато-синий цвет, что ведет к неустранимому браку производства. [23]
Каждый из описанных способов хромирования имеет свои достоинства и недостатки. Первый способ технологически сложнее, но дает более надежные результаты в смысле качества получаемого красителя. Второй способ значительно проще, но требует более тщательной дозировки реагентов, так как даже при небольшом избытке муравьинокислого хрома сверх установленного образуется примесь трудно растворимого хромового комплекса 1: 1, закрашивающего волос шубной овчины в зеленовато-синий цвет, что ведет к неустранимому браку производства. [24]
Второй из названных кислотных красителей приготовляется конденсацией дисульфокислоты бензойного альдегида с этилбензил-анилином. Сульфсгруппы занимают в бензальдегиде о - и п-места и остаются на этих местах после конденсации; получаемый краситель содержит две сульфогруппы в одном ядре в указанных положениях. [25]
На скорость реакции сочетания, а также на выход и качество красителя существенно влияют природа и концентрация реагентов, скорость прибавления их и продолжительность сочетания. Рецептами предусмотрены оптимальные условия, поэтому отклонение от них может значительно ухудшить качество и снизить выход получаемого красителя. [26]
Так называемое холодное крашение с помощью азоидных красителей было введено в практику фирмой Read Holliday в 1880 г. 187 Пр. Недостатком крашения с применением р-нафтола является малая субстантивность р-нафто-лята по отношению к хлопку и ограниченность цветовой гаммы получаемых красителей. [27]
Широко изучены реакции сочетания солей диазония с ани-ли Дйми р-кетокислот, так как продукты этих реакций нашли применение я качестве желтых красителей и пигментов. Желтые ханза получают в результате реакций ацетоацетанилидов с различными солями [73 - 75], С целью улучшения цвета, стоит кости и растворимости получаемых красителей изучались реакции различных анилидов и солей диазония. В данной главе не представляется возможным дать обзор обширной патентной литературы по этому вопросу. Кето кислоты, о реакциях сочетания которых сообщается в литературе, приведены в табл. ИВ. [28]
Первичные дис - и полиазокрасители обладают сродством к белковым волокнам и не имеют сродства к целлюлозным волокнам; ими окрашивают из кислой ванны, они не требуют для крашения протрав, так как не образуют комплексных соединений с металлами. Для получения первичных дис - и полиазокрасителей в качестве азосоставлящих используют 1 -аминонафталин - В-сульфокислоту, Аш-кислоту, ж-дигидроксибензол ( резорцин), ж-фенилендиамин. Получаемые красители имеют обычно крричневые, коричневато-зеленые, оливковые, черные и серые цвета. [29]
Нафтол легко конденсируется с а-изатинхлоридом. В этом случае а-нафтол вступает в реакцию в таутомерией кетоформе. Получаемые красители - обычно синего цвета, не очень прочны к щелочам. [30]
Страницы: 1 2 3