Cтраница 3
Эти красители дополняют палитру активных красителей важными бирюзовыми и ярко-зелеными марками. Бирюзовые красители обычно получают реакцией тетрасульфохлорида фталоцианина с аминами, содержащими активные группы. Получаемые красители имеют общее строение: Фц ( 5О2гШК) 1 - 2 ( 5ОзН) 2 - з, где Фц-фта-лоцианин, R - остаток, содержащий активную группу. [31]
При взаимодействии реагента, сероводорода, хлорида Fe ( III) в кислой среде образуется краситель метилено-вый голубой. Окраска развивается в течение 15 - 20 мин, устойчива до 2 ч, обесцвечивается на прямом солнечном свету. В спектре поглощения получаемого красителя имеется полоса с А тах 670 нм. Краситель, как окрашенный жатион, при наличии анионов ( C1OJ) дает ИА, экстрагируемый органическими растворителями. [32]
Сернистые красители зеленого цвета получаются, как и синие, осернением индоанилинов раствором полисульфида. Для получения более ярких зеленых красителей применяются индоанилины, производные нафталина. Осернение ведут, в присутствии солей меди, что s приводит к углублению оттенков получаемых красителей. [33]
Когда идет сочетание, следует строго следить за реакцией среды. На скорость реакции сочетания, а также на выход и качество красителя существенно влияют природа и концентрация реагентов, скорость прибавления их и продолжительность сочетания. Рецептами предусмотрены оптимальные условия, поэтому отклонение от них может значительно ухудшить качество и снизить выход получаемого красителя. [34]
Бензальдегид при нитровании дает и-н и т р о бе н з а л ь-дегид со значительной примесью ( до 20 %) орто-изомера. Для очистки пользуются большей реакционностью о-нитробензальдегида по отношению к бисульфиту. В настоящее время ж-нитробензальде-гид в значительной степени утратил свое значение как исходный материал для получения красителя патентованного голубого ввиду появления более просто получаемого красителя кислотного голубого. [35]
Бензальдегид при нитровании дает м-н итробензалъ-дегид со значительной примесью ( до 20 %) орто-изомера. Для очистки пользуются большей реакционностью о-нитробензальдегида по отношению к бисульфиту. В настоящее время ж-нитробензальде-гид в значительной степени утратил свое значение как исходный материал для получения красителя патентованного голубого ввиду появления более просто получаемого красителя кислотного голубого. [36]
При получении дис-азокрасителей, и особенно трис-азо - и поли-азокрасителей, большое влияние на их качество оказывает чистота исходного и промежуточно получаемых диазосоединений. Для ючистки растворы диазосоединений подвергают очистной фильтра -: ции. Эта простая, но очень важная технологическая операция способствует чистоте и стандартности оттенка, а также повышению выхода красителя из промежуточных продуктов. Стоимость этих продуктов составляет 70 - 80 % стоимости получаемого красителя. [37]
Процесс арки проводится в жидкой, как правило, водной средг при 100 - 150 С, причем для осернения органического продукт применяются полисульфиды натрия. Температура и продолжитель ность процесса варки оказывают на свойства получаемого красителя такое же влияние, как и при процессе плавки. Метод варки применяют главным образом для получения сернистых красителей зеле ного, синего и черного цветов. Процесс обычно проводят в котлах обогреваемых через паровую рубашку и снабженных обратным хо лодильником. В этих условиях температура и концентрация реакционной массы практически не изменяются, вследствие чего устраняется опасность перегрева и, следовательно, уменьшается вероят ность образования тусклых оттенков у получаемых красителей В отдельных случаях варку с полисульфидами проводят не в водной а в спиртовой среде, что особенно удобно при использовании труд нерастворимых в воде исходных продуктов. [38]
Другой возможный подход к решению проблемы увеличения скорости диффузии заключается в изменении структуры применяемых красителей. Ясно, что при прочих равных условиях скорость диффузии будет увеличиваться с уменьшением молекулярного веса красителя. Размер молекул дисперсных красителей азобензольного типа близок к минимально возможному размеру окрашенных органических молекул, содержащих сопряженные двойные связи. Следовательно, единственный путь возможного уменьшения размера молекулы - это применение красителя, состоящего из двух типов молекул. Например, волокно обрабатывается фенолом и амином, и компоненты диазотируются и сочетаются в волокне с образованием нерастворимого азокрасителя. Этот процесс широко применяется при крашении целлюлозных волокон. Получаемые красители, несмотря на их низкий молекулярный вес, очень стойки благодаря тому, что они не растворимы в воде и механически связаны в волокне и, следовательно, не способны к быстрой диффузии из волокна при его промывке или при какой-либо другой мокрой обработке. [39]