Cтраница 1
Кислотные антрахиноновые красители представлены в довольно широкой гамме оттенков, начиная от красного до зеленого и сине-черного. [1]
Кислотные антрахиноновые красители, содержащие в молекуле одну или более арилированных аминогрупп, являются одними из наиболее ярких, прочных и ценных кислотных красителей. [2]
Кислотные антрахиноновые красители обычно имеют высокие значения RF и ведут себя аналогично кислотным моноазокра-сителям. [3]
Кислотные антрахиноновые красители очень прочны, ярки и широко применяются для окраски шерсти. Типичным их представителем является кислотный зеленый антрахиноновый. [4]
Кислотные антрахиноновые красители обычно получают замещением атомов СГ или Ът - или же групп ОН или NO в а-про-изводных антрахинона на остатки ароматических аминов. Эти реакции проводят при нагревании и в присутствии катализаторов. В реакционную смесь часто вносят также восстановители, превращающие производные антрахинона в более активные производные антрацена. [5]
Кислотные антрахиноновые красители являются сульфокислота-ми производных антрахинона. Все они отличаются яркими оттенками, а большинство из них - высокой устойчивостью. Основное их применение - крашение шерсти в виде тканей, пряжи, топса и шерстяного трикотажа. Отечественная промышленность выпускает в настоящее время 15 марок красителей этой группы. [6]
Кислотные антрахиноновые красители, содержащие в молекуле одну или более арилированных аминогрупп, это - одни из наиболее ярких, прочных и ценных кислотных красителей. Общим методом их получения является взаимодействие окси -, амино - или га-лоидзамещенных антрахинонов с ароматическими аминами бензольного ряда: анилином, толуидинами, мезидином. [7]
Кислотные антрахиноновые красители имеют значительно большее значение, чем протравные. Они являются производными антрахинона и содержат сульфогруппы, а также аминогруппы или ( реже) оксигруппы. Наиболее ценны красители, содержащие аминогруппы. [8]
Кислотные антрахиноновые красители очень прочны, ярки и широко применяются для окраски шерсти. [9]
Кислотные антрахиноновые красители обычно получают замещением атомов СГ или Вг или же групп ОН или NO в а-про-изводных антрахинона на остатки ароматических аминов. Эти реакции проводят при нагревании и в присутствии катализаторов. В реакционную смесь часто вносят также восстановители, превращающие производные антрахинона в более активные производные антрацена. [10]
Синие и зеленые кислотные антрахиноновые красители все еще технически важны и по-прежнему являются предметом патентования, хотя в них представлены лишь слегка измененные производные хорошо известных структур, основой которых являются 1 4-диаминоантрахинон, 1-амино - 4-оксиантрахинон и 1 5-диамино - 4 8-диоксиантрахинон. Ниже на двух произвольно выбранных примерах показано, в каких направлениях ведется успешный поиск новых интересных красителей. [11]
Все кислотные антрахиноновые красители являются сульфоии-слотами производных антрахинона. [12]
Представителем кислотных антрахиноновых красителей, содержащих одну арилированную аминогруппу в молекуле, может служить кислотный чист о-г олубой антрахиноновый ( ализарин чисто-голубой Б), получающийся из 2 4-дибромамино-антрахинона конденсацией с паратолуидином и дальнейшим сульфированием ( см. стр. [13]
Ряд кислотных антрахиноновых красителей получают, используя в качестве исходного вещества бромпроизводные антрахинона. [14]
Среди кислотных антрахиноновых красителей преобладают синие с диапазоном оттенков от красновато-синего до сине-зеленого. Они значительно превосходят синие азокрасители по яркости, а в отдельных случаях и по светопрочности. [15]