Cтраница 2
Нагревание кислотных антрахиноновых красителей ( например, CI Кислотного синего 23, 52, 129), производных бромаминовой и сульфобромаминовой кислот с хлоридом олова ( II) и соляной кислотой до 60 С через 30 с приводит к восстановлению до соответствующих антронов. [16]
Среди кислотных антрахиноновых красителей получили известность, светопрочные и яркие красители, производные антрахинонпиридона г /, обладающие менее глубокими оттенками в сравнении с рассмотренными ранее красителями. [17]
Способы получения кислотных антрахиноновых красителей, отличающиеся тем, что сульфо-нитропроизводные антрафлавиновой кислоты конденсируют с ароматическими аминами. [18]
В производстве кислотных антрахиноновых красителей широко используется продукт восстановления 1 4-дигидрокси - 9 10-антра-хинона ( хинизарина) ( 60) - лейкохинизарин. Его получают при действии дитионита натрия в присутствии соды. [19]
Одним из важных кислотных антрахиноновых красителей является кислотный зеленый а н т р а х и неновый. Синтез этого красителя заключается в нагревании при 80 - 100 1 4-диоксиантрахино-на с n - толуидином в присутствии борной и соляной кислот и цинковой пыли. При этом две оксигруппы замещаются на толиламиногруппы. [20]
Одним из важных кислотных антрахиноновых красителей является кислотный зеленый антрахиноновый. Синтез этого красителя заключается в нагревании при 80 - 100 1 4-диоксиантрахино-на с n - толуидином в присутствии борной и соляной кислот и цинковой пыли. При этом две оксигруппы замещаются на толиламиногруппы. [21]
Применяется для получения кислотных антрахиноновых красителей. [22]
Внедрение в технику кислотных антрахиноновых красителей впервые дало возможность получать на шерсти и шелке яркие и в то же время высокопрочные окраски. [23]
Другой способ получения кислотных антрахиноновых красителей состоит в последовательном сульфировании, нитровании и восстановлении оксиантрахинонов. [24]
Наиб, часто применяют протравные, металлокомплексные, кислотные антрахиноновые красители и кубозоли. Красители, пригодные по прочностным и колористич. [25]
Обработка сточных вод ряда кислотных антрахиноновых красителей и полупродуктов для них, например бромаминовой кислоты ( 1-амино - 4-бром - 2-сульфокислоты антрахинона), гипохлоритом натрия с целью выделения органических загрязнений за счет перевода их в нерастворимую форму вследствие замены сульфогруппы хлором или бромом; избыток брома выделяется путем отдувки воздухом или паром. [26]
Обработка сточных вод ряда кислотных антрахиноновых красителей и полупродуктов для них, например бромаминовой кислоты ( 1-амино - 4-бром - 2-сульфокислоты антрахинона), гипохлоритом натрия с целью выделения органических загрязнений за счет перевода их в нерастворимую форму вследствие замены сульфогрулпы хлором или бромом; избыток брома выделяется путем отдувки воздухом или паром. [27]
Ряд очень ценных, исключительно ярких и светопрочных кислотных антрахиноновых красителей получен при введении в молекулу красителя остатка мезидина. [28]
Анилинокрасочная промышленность вырабатывает несколько десятков различных кислотных антрахиноновых красителей, преимущественно фиолетового, синего, голубого и черного цветов. По строению и методу получения они сходны с кислотным зеленым антрахиноновым. Эти красители содержат сульфогруппы и, как правило, замещенные или незамещенные аминогруппы. [29]
Растворимость Ализаринового небесно-голубого В и других кислотных антрахиноновых красителей ( например, Цианина зеленого и Рубинола) можно увеличить, применяя вместо солей натрия соли триэтаноламина или метилглюкамкна. [30]