Cтраница 1
Дихлортриазиновые красители более активны, чем моно-хлортриазиновые, содержащие вместо одного из атомов хлора такие заместители, как NH2, NHAlk и NHAr, которые способствуют повышению электронной плотности гетероцикла и снижению тем самым положительного заряда на атоме углерода. Атомы хлора в хлорпиримидинах менее подвижны и труднее замещаются в реакциях с волокном, чем у хлортриазинов, поскольку замена одного атома азота в цикле на атом углерода резко снижает избыточный положительный заряд на атомах углерода. В хлорпиримидиновых красителях способны замещаться атомы хлора у С-2 и, в меньшей степени, у С-6. Атом хлора у С-5 практически не участвует в реакциях с волокном. Дихлорхиноксалиновые красители по своей реакционной способности занимают промежуточное положение между ди - и моно-хлортриазиновыми красителями. [1]
Дихлортриазиновый краситель Активный ярко-голубой К. [2]
Дихлортриазиновые красители получают взаимодействием моноазокрасителеи, содержащих первичные или вторичные аминогруппы, с цианурхлоридом ( Ы3СзС13) при 0 - 5 С. [3]
Дихлортриазиновый краситель Активный ярко-голубой КХ получают взаимодействием бромаминовой кислоты с 1 3-фенилендиамин - 4-сульфо-кислотой с последующим ацилированием продукта реакции цианурхлори-дом. [4]
Дихлортриазиновые красители получают взаимодействием моноазокрасителей, содержащих первичные или вторичные аминогруппы, с цианурхлоридом при 0 - 5 С. [5]
Дихлортриазиновые красители менее устойчивы к нагреванию, чем монохлортриазиновые. Термическая фиксация способствует более полному закреплению красителя на волокне. [6]
При крашении дихлортриазиновыми красителями в реакцию с целлюлозой вступает один из двух атомов хлора. Второй атом хлора может сохраниться, гидролизоваться или также вступить в реакцию с целлюлозой. FBy) или фиксано-лами PN ( ICI) ], то гидролизованный краситель остается на волокне в виде нерастворимого в воде осадка. [7]
Монохлортриазиновые красители получают взаимодействием дихлортриазиновых красителей с аммиаком или бесцветным, способным ацилироваться соединением, обычно ароматическим амином, при 20 - 40 С, поддерживая рН 7 - 8 добавлением раствора соды. Реакция протекает в несколько раз медленнее, чем первое ацилирование. [8]
После отжима ткань запаривают ( для дихлортриазиновых красителей 15 - 20 с, для монохлортриазиновых красителей 50 - 60 с), затем тщательно промывают. [9]
При таком значении рН и низкой температуре дихлортриазиновые красители устойчивы к гидролизу. Для монохлортриазиновых красителей концентрация гидрокарбоната натрия должна составлять не менее 20 г / л; иногда в красильную ванну дополнительно вводят карбонат натрия. [10]
Активный ярко-голубой КХ, как и все дихлортриазиновые красители, обладает высокой активностью и взаимодействует с гидроксильны-ми группами целлюлозы уже при 20 - 25 С в слабощелочной среде, образуя ковалентную связь. Окраски отличаются высокой устойчивостью к свету и мокрым обработкам, однако устойчивость к действию пер-оксида водорода и гиттохлорита натрия недостаточно высока. [11]
При таком значении рН и низкой температуре растворы дихлортриазиновых красителей остаются стойкими к гидролизу. В условиях же запаривания или сушки бикарбонат натрия переходит в карбонат натрия, при этом рН возрастает до 10 - 11, и щелочность оказывается достаточной для протекания реакции между красителем и волокном. Кроме красителя и бикарбоната натрия в раствор вводят Na2SO4 из расчета 20 г на 1л раствора для предотвращения миграции красителя при сушке. [12]
Проведенные рядом авторов исследования [47,57,62,1286,187, 188] показали, что второй атом хлора в дихлортриазиновых красителях существенно влияет на общий выход. [13]
Многочисленные активные красители, которые были предложены в качестве замены моно - и дихлортриазиновых красителей, можно подразделить на два типа. К первому типу относятся галогенгетероциклические производные, включающие, помимо хлортриазиновык красителей, трихлорпиримидил-аминокрасители [ реактоны и дркмарены ( 68) ], а также дихлор-пиридазоновые [ примазин П ( 69) ] и дихлорхиноксалин-6 - карбо-ниламидные [ левафикс Е ( 70) ] красители. Большинство этих соединений уступает по активности дихлортриазинам и приближается к монохлортриазинам. [14]
Совершенно неожиданным оказалось, что новые производные триазина окрашивают целлюлозу так же, как дихлортриазиновые красители, из разбавленных растворов при 25 С и дают окраски не уступающие монохлортриазиновым по прочности к мокрым обработкам. Еще более возросла практическая ценность этой группы красителей, когда выяснилось, что для увеличения активности мо-нохлортриазиновых красителей требуются не стехиометрические количества третичного основания, а значительно меньшие ( около 10 мол. [15]