Cтраница 2
Широкое применение из оксазиновых красителей получила группа г а л-лоцианинов 18, являющихся производными галловой кислоты. [16]
По технической классификации большинство оксазиновых красителей принадлежит к числу основных красителей, окрашивающих шелк непосредственно, а хлопок - по танниновой протраве. Но среди оксазиновых имеются также протравные, кислотные и прямые красители. [17]
Как и у катионов оксазиновых красителей ( см. разд. [18]
Некоторое значение имеет группа протравных оксазиновых красителей, являющихся производными галловой кислоты ( галловые красители), которые обладают глубокими оттенками от сине-фиолетового до синего цвета и отличаются значительной све-топрочностью. [19]
При отсутствии в молекулах оксазиновых красителей сульфогрупп они являются основными красителями, при наличии не менее двух сульфогрупп - кислотными. И те, и другие в настоящее время полностью утратили практическое значение. [20]
По технической классификации главная масса оксазиновых красителей принадлежит к числу основных красителей, окрашивающих шелк непосредственно, а хлопок - по тайниковой протраве. [21]
Атом кислорода гетероцикла повышает цвет оксазиновых красителей по сравнению с соответствующими хинониминовыми. [22]
Азокрасители), производные диоксазина ( см. Оксазиновые красители) и фталоцшнинов. [23]
Реакция Мельдола протекает так легко, что оксазиновые красители могут быть получены непосредственно на волокне. Так, при печати по хлопчатобумажным тканям загущенной смесью резорцина, соединения I, щавелевой кислоты и таннина с последующей запаркой образуется Нитрозо-синий, который одновременно фиксируется под влиянием протравного действия таннина. [24]
Новым и очень важным открытием в области оксазиновых красителей ( Кренцлейн, Грейне и Тиле, 1928) является получение прямых красителей для хлопка, обладающих исключительной прочностью к свету. Яркие синие красители, являющиеся диоксазинами, получаются конденсацией соответствующих полициклических аминов с хлораН Щюм и последующим сульфированием получающихся продуктов. Так, Сириус супра-голубой FFR или FFRL ( прежде называвшиеся Сириус ярко-голубой RL51) готовится конденсацией двух молей З - амино - К-этилкарбазола ( VIII) с одним молем хлоранила. Промежуточно образующийся диимин ( IX) циклизуется под действием бензолсульфохлорида в диоксазин ( Основание пигмента прочно-фиолетового R), который сульфируется до три - или ди-сульфокислоты. Краситель представляет собой натриевую соль. Во избежание появления красноватого и тупого оттенка необходимо при сульфировании применять чистую, не содержащую железа серную кислоту и тщательно контролировать течение реакции. [25]
Сам феноксазин никогда не является исходным полупродуктом для получения оксазиновых красителей. Их синтезируют специальными методами, с которыми удобнее всего познакомиться на примерах отдельных представителей этого класса красителей. [26]
Этот метод был применен в различных вариантах в производстве других оксазиновых красителей. [27]
Окислителем на последней стадии, как и при синтезе многих ранее рассмотренных оксазиновых красителей, служит взятое в избытке нитрозосоединение. [28]
На основании изложенного следует притти к общему выводу, что в ряде оксазиновых красителей надо допустить широкое распространение явлений тавтомерии, и одни и те же соединения могут иметь в одних условиях л-хиноидное строение, в то время как в других условиях преобладающими являются о-хиноидные структуры. [29]
В 1951 г. пущено в эксплуатацию производства хлоранила - полупродукта для получения гелиндоновых и оксазиновых красителей. В 1955 г. пущен в эксплуатацию новый цех хлорбензола по новой прогрессивной технологии. [30]