Cтраница 3
Оксазины получают путем конденсации нитрозодиметиланилина или нитрозофенолов с ле-диалкиламинофенолами; для получения некоторых оксазиновых красителей вместо ж-диалкиламинофенолов применяются галловая кислота, пирогаллол и резорцин. [31]
Оксазины получают путем конденсации иитрозодиметиланилина или нитрозофенолов с лг-дпалкилампнофеполами; для получения некоторых оксазиновых красителей вместо л-диалкиламинофенолов применяются галловая кислота, пирогаллол и резорцин. [32]
При взаимодействии ж-аминофенола с гидрохлоридом анилина получается 3-оксидифениламин, применяющийся для производства азо - и оксазиновых красителей. [33]
Красители последнего типа особенно пригодны для крашения кожи: в коричневый цвет; они легко превращаются в более сложные и глубже окрашенные оксазиновые красители. [34]
Выпускаются также специально разработанные пигменты - хинакридоновые красного и желтого цвета ( см. Хинакридоны линейные), диоксазиновые фиолетового цвета ( см. Оксазиновые красители), изоиндолиновые от желтого до красно-коричневого цвета и периленовые от красного до фиолетового цвета. Термо - и светопрочны, но дороги, поэтому их примен. [35]
Выпускаются также специально разработанные пигменты - хивакридояовые красного и желтого цвета ( см. Хинакридоны линейные), диоксазивовые фиолетового цвета ( см. Оксазиновые красители), изоиндолшювые от желтого до красяо-коркчнзвого цвета и периленовые от краевого до фиолетового цвета. Термо - и светопрочны, но дороги, поэтому их примен. [36]
Оксазин ( ы) 566 1 3 - Оксазиндион ( ы) - 2 4 668 4Я - 1 3 - Оксазиндион ( ы) - 2 4 570 6Я - 1 3 - Оксазинднон ( ы) - 2 6 570 4Я - 1 4 - Оксазинкарбоновая кислота 573 Оксазиновые красители 588 2Я - 1 2 - Оксазинон ( ы) - 5 366 бЯ - 1 2 - Оксазинон ( ы) - 6 566 ел. [37]
Именно за счет opmo - оксихинонной группировки протекают реакции германия с триоксифлуоронами, хлораниловой кислотой, 3 4-ди-оксиазобензолом, 3 4-диоксифенилкарбинолом и их производными, ксантоновыми красителями, галлеином и церулеином, пирокатехино-вым фиолетовым, продуктами окисления гематоксилина и бразелеи-на, производными 2 3-диокси - 1 4-нафтахинона, 3 4-диоксифлавоном и его производными, оксазиновыми красителями ( галлоцианином и др.), основаниями Шиффа, фенилгидразоном, семикарбазоном, ме-тилэскулеитином, дельфинизином, цианидином и другими соединениями. [38]
Сам феноксазин никогда не является сырьем для получения рас-сматриемых красителей. Оксазиновые красители получаются специальными методами синтеза, с которыми удобнее всего познакомиться при рассмотрении отдельных представителей красителей данного класса. [39]
Производные индаминов и индоанилинов, в которых два ароматических ядра в орто-положениях к центральному атому азота связаны атомами азота, серы или кислорода, образуют красители более прочные, чем исходные индамины и индоанилины. Их называют азиновыми, тиазиновыми и оксазиновыми красителями. [40]
В последнее время были исследованы некоторые новые реагенты, в том числе и трифенилметановые красители. Лайкусса [25] использовал оксазиновый краситель - Нильский голубой, который экстрагировали СНС13, и определяли при 625 нм светопо-тлощение экстракта. В этом случае наряду с бромидами определяются и иодиды. [41]
N связаны гетероатомами - это оксазиновые красители ( ф-ла X, X О), тиазиновые ( X; X 8) и диазииовые К. [42]
Оба эти процесса ( Лаута и Бернтсена) включают тионирование и окисление; тиазиновые кольца образуются также и в том случае, если, применяя в качестве промежуточных продуктов индамин или индофенол, подвергнуть их обычному тионированию сульфидом натрия и серой, как при получении сернистых красителей. Несмотря на это тиазиновые красители типа Метиленового голубого не относят к сернистым красителям, а включают в один класс с азино-выми и оксазиновыми красителями, к которым они близки по строению и красящим свойствам. Синтез Бернтсена является общей реакцией, применимой и к другим смесям моноаминов и п-диами-нов и приводящей к образованию синих основных красителей. Сульфирование осадка, получающегося в синтезе Метиленового голубого, дает ценный кислотный краситель. [43]
Эти красители обладают сродством к волокну и значительной красящей способностью. Если, кроме того, в о о - положениях к атому азота хинонанилина связать атомы углерода атомом азота, серы илн кислорода, образуются соответственно азиновые, тиазино-вые и оксазиновые красители. [44]
Эти красители обладают сродством к волокну и значительной красящей способностью. Если, кроме того, в о о - положени-ях к атому азота хинонанилина связать атомы углерода атомом азота, серы или кислорода, образуются соответственно азиновые, тиазиновые и оксазиновые красители. [45]