Замещаемый атом - водород
Cтраница 1
Замещаемый атом водорода при этом отрывается в виде протона одним из оснований, присутствующих в реакционной массе. [1]
Судьба замещаемого атома водорода различна и зависит от конкретного характера реакции. [2]
На деле замещаемый атом водорода, вероятно, не выделяется в свободном состоянии, а отщепляется вторым свободным радикалом от ст-комплекса ( стр. [3]
 |
Ориентирующий эффект заместителя X в бензольном ядре при гемолитическом замещении арилом ( радикальная атака. [4] |
На деле замещаемый атом водорода, вероятно, не выделяется в свободном состоянии, а отщепляется вторым свободным радикалом от о-ком-плекса ( стр. [5]
Ион нитрония приближается к бензольному ядру сверху, а замещаемый атом водорода движется вниз. В переходном состоянии появляется довольно значительная связь между ядром и нитрогруппой, а связь Аг - Н ослабляется лишь немного, поскольку дейтерий и тритий замещаются с той же скоростью, что и водород ( ср. Переходное состояние, в котором существенное значение должна иметь каноническая формула IB, имеет приблизительно тетраэдрическое расположение валентностей у атакуемого атома углерода. Такое переходное состояние согласуется с тем фактом, что рассматриваемые реакции существенно облегчаются орто - и ара-заместителями, проявляющими в результате гиперконъюгации электронодонорные свойства, поскольку тенденция к образованию новой связи в переходном состоянии требует наличия полной электронной пары. Этот тип переходного состояния был принят Уэландом ( Wheland, 1942) и позднее некоторыми другими авторами при трактовке замещения в ароматических системах на основе метода молекулярных орбит. [6]
Рассмотрим теперь взаимоотношения в переходном состоянии, когда электрофильный заместитель и замещаемый атом водорода еще находятся в циклической системе. [7]
Реакционные способности составляют 1; 3 3; 4 4 соответственно для замещаемых атомов водорода у первичного, вторичного и третичного углеродных атомов. [8]
В то же время при длительной обработке тяжелой водой ( D2O) все замещаемые атомы водорода обмениваются на дейтерий. Затем в воде посредством ИК-спектроскопни или измерения плотности снимается кинетика замещения дейтерия. Однозначность получаемых результатов ограничена даже при том условии, что применяются очень чистые белки. [9]
Отверждение резольных смол происходит в результате взаимодействия метилольных групп между собой и с легко замещаемыми атомами водорода в орто - и пара-положениях по отношению к фе-нольным гидроксилам. Эти реакции резко ускоряются при повышении температуры или при введении катализаторов ( кислот), Реакции отверждения сопровождаются выделением воды и некоторого количества формальдегида. В щелочной среде и в спиртовом растворе скорость реакций отверждения резольных смол уменьшается. [10]
Как окись этилена, так и вообще а-оюиси реагируют с многочисленными органическими веществами, содержащими легко замещаемый атом водорода. К последним принадлежат спирты, фенолы, амины, кислоты, а также и вода. [11]
Ярким примером таких реакций является полимераналогичное замещение в гидроксилышх группах поливинилового спирта, целлюлозы, крахмала и других полимеров, содержащих легко замещаемые атомы водорода. [12]
Составы большого числа солей, которые были получены Сток-сом, характерны тем, что на одну структурную единицу фосфор - азот в кислотах XXVI и XXVII приходится один замещаемый атом водорода. [13]
При введении второго заместителя в однозамещенное производное бензола образуются три изомера ( орто -, мета -, пара -) в результате пяти параллельных реакций ароматического соединения ( по числу замещаемых атомов водорода) с реагентом замещения. [14]
Изучение нитрования бензола, толуола, нафталина и др. показало, что реакция эта двухстадийная, причем первой стадией, более медленной ( определяющей скорость реакции), является стадия, в которой связь атома углерода с замещаемым атомом водорода не разрывается. [15]
Страницы: 1 2 3