Cтраница 2
Трифенилметановые красители, являющиеся замещенными трифенил-карбониевыми солями, восстанавливаются в свободные радикалы такими неорганическими восстановителями, как соли трехвалентного титана и двухвалентного ванадия. [16]
Трифенилметановый краситель, содержащий две оксигруппы и карбоксильную группу, входящую в состав лактона. Белый или слегка желтоватый мелкокристаллический порошок. [17]
Трифенилметановые красители являются производными углеводорода трифенилметана и образуются при введении в его состав гидроксильных или аминогрупп, расположенных в л-положении к углероду метана. Эти соединения бесцветны и при окислении переходят в бесцветное же карбинольное основание, которое при взаимодействии с кислотой образует соль, являющуюся красителем. [18]
Трифенилметановые красители обладают очень ярким, чистым цветом и большой красящей силой. Однако их стойкость к действию света, щелочей и кислот невелика, вследствие чего они применяются лишь в ограниченном количестве. [19]
Трифенилметановые красители обладают исключительно ярким и чистым цветом и большой красящей силой. Однако, их стойкость к действию света, щелочей и кислот невелика, вследствие чего они в значительной степени вытеснены другими более прочными красителями. [20]
Трифенилметановые красители применяют для крашения хлопка, шелка и бумаги, а также для изготовления органических пигментов. Сравнительно недавно было установлено, что при их взаимодействии с гетерополикислотами образуются светостойкие пигменты, сохраняющие яркость исходных красителей. [21]
Трифенилметановые красители типа малахитового зеленого или фуксина способны связывать в сильнокиелом растворе более одного эквивалента кислоты; при этом их цвет меняется. [22]
Трифенилметановые красители группы розанилинов обычно получают конденсацией производных одноядерных ароматических соединений, причем один из атомов углерода этих производных превращается в атом замещенного тремя фенильными группами метана. [23]
Важнейшие кислородсодержащие трифенилметановые красители - аурин, розоловая кислота, фталеины, родамины. [24]
Обычно трифенилметановым красителям приписывают хиноидное строение. [25]
Такие трифенилметановые красители, как малахитовый зеленый и параро-занилин, считались Ганчем и Освальдом [111] псевдоосновными системами. Эти системы формально несколько отличаются от ранее рассмотренных. Центр координации расположен дальше от атома азота; в соответствии с принятой нумерацией ( N 1) эти карбинолы представляют собой 6-кар-бинолы. [26]
Представитель трифенилметановых красителей, у которых в качестве ауксохромных групп в пара-положении к центральному атому углерода находятся оксигруппы. К этой же группе красителей относится уже известный нам фенолфталеин ( стр. Аурин - краситель темно-красного цвета. Получается взаимодействием трех молекул фенола со смесью щавелевой и концентрированной серной кислот. При этой реакции происходит разложение щавелевой кислоты на двуокись углерода и муравьиную кислоту, за счет которой и образуется центральный углеродный атом молекулы красителя. [27]
Большинство трифенилметановых красителей содержит аминогруппы и относится к классу основных красителей. При введении в их состав сульфогруппы образуются кислотные красители. [28]
Большинство трифенилметановых красителей содержит аминогруппы и относится к классу основных красителей. [29]
Цвет трифенилметановых красителей зависит от числа ЭД - и ЭА-заместителей, их характера и положения в молекуле. Наибольшую глубину окраски имеют красители, содержащие ЭД - и ЭА-за-местители в двух фенильных остатках в лара-положении к центральному атому углерода. [30]