Cтраница 3
Модели трифенилметановых красителей показывают, что эти вещества не вполне плоски вследствие отталкивания атомов водорода в орто-положениях. [31]
Лейкооснования трифенилметановых красителей ( например, Малахитового зеленого и Кристаллического фиолетового) исключительно чувствительны к свету; они превращаются в окрашенные хиноидные соединения. Применение этих красителей в актинометрии основано на свойствах лейкоцианидов, бесцветных в темноте, окрашиваться при облучении в результате фотоионизации. [32]
Модели трифенилметановых красителей показывают, что эти вещества не вполне плоски вследствие отталкивания атомов водорода в орто-положениях. [33]
У трифенилметановых красителей в комплексообразовании участвуют фенольная оксигруппа и расположенные по соседству окси -, карбокси - или метилениминодиацетатная группы. [34]
Представитель трифенилметановых красителей, у которых в качестве ауксохромных групп в пара-положении к центральному атому углерода находятся оксигруппы. К этой же группе красителей относится уже известный нам фенолфталеин ( стр. Аурин - краситель темно-красного цвета - Получается взаимодействием трех молекул фенола со смесью щавелевой и концентрированной серной кислот. При этой реакции происходит разложение щавелевой кислоты на двуокись углерода и муравьиную кислоту, за счет которой и образуется центральный углеродный атом молекулы красителя. [35]
Большинство трифенилметановых красителей содержит аминогруппы и относится к классу основных красителей. При введении в их состав сульфогруппы образуются кислотные красители. [36]
Большинство трифенилметановых красителей содержит свободные или замещенные аминогруппы и относится к классу основных красителей, окрашивающих шерсть и шелк непосредственно, а хлопок после протравления таннином. При введении в их состав сульфогрупп образуются кислотные красители почти такого же оттенка. [37]
К кислородсодержащим трифенилметановым красителям относятся фталеины ( фенолфталеин и флуоресцеин), которые получаются при конденсации фенолов с фталевым ангидридом. [38]
В трифенилметановых красителях роль хромофора играет образующееся хиноидное кольцо, роль ауксохро-мов - аминогруппы ( в данном случае диметиламиногруппы) или оксигруппы. [39]
В трифенилметановых красителях также имеется хромофор в виде достаточно длинной системы сопряженных связей, по которой распределяется заряд ауксохрома. [40]
В трифенилметановых красителях, так же как и во всех других красителях, имеется хромофор в виде достаточно длинной системы сопряженных связей, по которому распределяется заряд ауксохрома. [41]
В трифенилметановых красителях роль хромофора играет образующееся хиноидное кольцо, роль ауксохро-мов - аминогруппы ( в данном случае диметиламино-группы) или оксигруппы. [42]
Парарозаншган и другие трифенилметановые красители являются резонансными гибридами; в большинстве входящих в них структур положительный заряд несет один из атомов азота или центральный атом углерода. [43]
Фуксин - розовый трифенилметановый краситель, дающий с сернистой кислотой бесцветную лейкосульфоновую кислоту. По-видимому, при этом происходит 1 6-присоединение сернистой кислоты к хиноидному ядру красителя. [44]