Cтраница 1
Монохлортриазиновые красители применяются преимущественно для печати. [1]
Монохлортриазиновые красители, не содержащие групп, придающих им растворимость в воде, применяются как дисперсные активные красители ( процинайлы) для крашения полиамидных волокон. [2]
Монохлортриазиновые красители характеризуются сравнительно невысокой активностью, поэтому они реагируют с волокном только при температуре 60 - 80 С. Число возможных продуктов реакции в этом случае меньше, чем при использовании дихлортриазиновых красителей, так как хлор замещается только на гидроксильную группу или остаток целлюлозы. [3]
Монохлортриазиновые красители образуются также при аци-лировании исходных красителей производными цианурхлорида, полученными путем замещения одного атома хлора бесцветным остатком. [4]
Монохлортриазиновые красители получают взаимодействием дихлортриазиновых красителей с аммиаком или бесцветным, способным ацилироваться соединением, обычно ароматическим амином, при 20 - 40 С, поддерживая рН 7 - 8 добавлением раствора соды. Реакция протекает в несколько раз медленнее, чем первое ацилирование. [5]
Монохлортриазиновый краситель Активный голубой 48 получают взаимодействием бромаминовой кислоты с 4-нитроанилин - 2-сульфокисло-той, восстановлением нитрогруппы в продукте реакции сернистым натрием, ацилированием полученной 1-амино - 4 - ( 4 -амино - 2 -сульфофенил-амино) - антрахинон-2 - сульфокислоты цианурхлоридом ( N3C3C13) в условиях, близких к описанным выше, и замещением второго атома хлора в триазиновом кольце остатком метаниловой или сульфаниловой кислоты. С этой целью в реакционную массу после взаимодействия с цианурхлоридом приливают водный раствор сульфаниловой ( или метаниловой) кислоты и нагревают до 40 С, одновременно добавляя раствор соды для поддержания постоянного рН среды. Эта стадия протекает значительно медленнее замещения первого атома хлора. [6]
Монохлортриазиновые красители образуются также при ацилирова-нии исходных красителей производными цианурхлорида, полученными путем аамещения одного атома хлора бесцветным остатком. [7]
Монохлортриазиновые красители получают последовательным взаимодействием цианурхлорида с моноазокрасителем, содержащим аминогруппы, и аммиаком или бесцветным, способным ацилироваться соединением, большей частью ароматическим амином. Первая стадия производства аналогична получению дихлортриазиновых красителей. По окончании ацилирования красителя в реакционную массу вводят нейтральный водный раствор бесцветной компоненты и повышают температуру до 40 С, одновременно добавляя раствор соды для нейтрализации выделяющегося хлористого водорода. Вторая стадия протекает в несколько раз медленнее первой. Выделение, промывка и сушка красителя осуществляются обычными способами. [8]
Монохлортриазиновые красители не имеют в названии специального буквенного обозначения. Они окрашивают волокнистые материалы в горячей красильной ванне при 70 - 90 С, медленно реагируют с волокном. Это повышает степень использования красителей. [9]
Монобромизоднбензантрон 238 Монохлортриазиновые красители 136 ел. [10]
При крашении активными монохлортриазиновыми красителями первую стадию крашения проводят при температуре 40 - 45 С, а вторую при температуре 75 - 95 С в зависимости от свойств применяемого красителя. [11]
По реакционной способности винилсульфоновые красители уступают дихлортриазиновым и превосходят монохлортриазиновые красители. Особенностью этих красителей является высокая устойчивость их водных растворов при отсутствии щелочи. Они имеют низкое сродство / к волокну, поэтому особенно пригодны для крашения по методу плюсования. Их применяют в качестве фонов под вытравную печать. [12]
Замещая второй активный атом хлора в реакционноспособной группировке триазиновых красителей ариламиногруппой, получают монохлортриазиновые красители. [13]
Скорость реакции дихлорпиримидиновых красителей с волокном и водой, как и в случае монохлортриазиновых красителей, прямо пропорциональна концентрации щелочи. Скорость же реакции трихлорпиримидиновых красителей при повышении щелочности среды не возрастает. [14]
После отжима ткань запаривают ( для дихлортриазиновых красителей 15 - 20 с, для монохлортриазиновых красителей 50 - 60 с), затем тщательно промывают. [15]