Флуоресцентный краситель

Cтраница 2

Колориметрическое генотипирование основано на применении ПЦР-праймеров, меченных различными флуоресцентными красителями. Чтобы различить мутантную ДНК и ДНК дикого типа, проводят ПЦР с двумя разными праймера-ми. В обоих случаях амплификацию проводят в присутствии третьего, немеченного праймера ( Р2), комплементарного противоположной цепи. Поскольку ПЦР может идти только в том случае, когда праймер полностью комплементарен ДНК-мишени, в присутствии в реакционной смеси всех трех праймеров будет амплифицироваться либо ДНК дикого типа, либо мутантная ДНК, либо обе они, в зависимости от ДНК-мишени, играющей роль матрицы. [16]

Свойство веществ флуоресцировать под действием света используют во флуоресцентных красителях и оптических отбеливателях. В особенно больших масштабах производятся последние. Они содержатся почти во всех моющих средствах и придают волокнам стандартную белизну. [17]

Схема внутримолекулярного фотопереноса протона в 3-гидроксифлавонах и диаграмма энергетических уровней основного и возбужденного состояний молекулы ЗГФ. [18]

Однако, при всей своей уникальности, флавонолы как флуоресцентные красители обладают рядом недостатков: поглощением в ультрафиолетовой области спектра, невысоким квантовым выходом флуоресценции и коэффициентом молярного поглощения. Закономерности влияния микроокружения на их параметры флуоресценции не изучены. [19]

Флуоресцентные пигменты - это монодиеперсные частицы смол, окрашенные флуоресцентными красителями. Если обычные пигменты отражают только определенную часть падающего света, а остальную часть поглощают, превращая ее в рас-сеивающееся тепло, то флуоресцентные пигменты превращают поглощенную часть света в видимое излучение [ 3, с. Основное достоинство флуоресцентных веществ состоит в том, что при их введении в лакокрасочный материал получаются покрытия ярких цветов с высокой светостойкостью. [20]

Прогресс люминесцентной микроскопии в дальнейшем был связан с введением в практику флуоресцентных красителей, так называемых флуорохромов, с усовершенствованием аппаратуры, разработкой новых люминесцентно-цитохи-мических методов, изысканием новых областей ее применения. [21]

Разложение динатриевой. [22]

Отмеченное нами обстоятельство заставляет критически подходить к результатам индикаторных определений при помощи флуоресцентных красителей, если условия их выполнения не исключали возможность фотохимического разложения. Вполне вероятно, что это явление было причиной многих неудавшихся или трудно интерпретируемых гидрогеологических и гидрологических исследований с применением флуоресцентных красителей. [23]

Затраты времени на проведение испытаний действующих МН. [24]

Для сокращения времени поиска мест выхода воды из испытываемого нефтепровода можно производить закачку воды совместно с флуоресцентным красителем. [25]

Среди важных открытий в области синтетических красителей, например антрахиноновых кубовых красителей ( 1900 г.), азокраси-телей и других, открытие бесцветных флуоресцентных красителей занимает одно из первых мест. Эти красители обладают отбеливающим действием, механизм которого ни в чем не напоминает отбеливание обычными описанными ранее средствами; оно заключается в химическом удалении нежелательной окраски под действием окислителей или восстановителей. Такой способ удаления окраски сопряжен с риском химического повреждения волокна. Кроме того, химическое беление почти всегда оставляет желтоватый оттенок. Это объясняется тем, что отбеленный материал поглощает часть синих и фиолетовых лучей, а в отраженном свете из-за нарушения спектрального равновесия преобладает желтый цвет. При этом поглощается часть падающих желтых лучей и усиливается синий оттенок отраженного света. Однако в этом случае заметно снижается яркость белого отражения. При применении оптических отбеливающих средств желтизна устраняется увеличением количества синих лучей в отраженном свете благодаря флуоресценции в синей части спектра, не сопровождающейся повреждением волокна. [26]

Среди важных открытии в области синтетических красителей, например антрахиноновых кубовых красителей ( 1900 г.), азокраси-телей и других, открытие бесцветных флуоресцентных красителей занимает одно из первых мест. Эти красители обладают отбеливающим действием, механизм которого пи в чем не напоминает отбеливание обычными описанными ранее средствами; оно заключается в химическом удалении нежелательной окраски под действием окислителей или восстановителей. Такой способ удаления окраски сопряжен с риском химического повреждения волокна. Кроме того, химическое беление почти всегда оставляет желтоватый оттенок. Это объясняется тем, что отбеленный материал поглощает часть синих и фиолетовых лучей, а в отраженном свете из-за нарушения спектрального равновесия преобладает желтый цвет. При этом поглощается часть падающих желтых лучей и усиливается синий оттенок отраженного света. Однако в этом случае заметно снижается яркость белого отражения. При применении оптических отбеливающих средств желтизна устраняется увеличением количества синих лучей в отраженном свете благодаря флуоресценции в синей части спектра, не сопровождающейся повреждением волокна. [27]

Ацетилхоли-новые рецепторы в не иннервированных миотрубочках также распределяются неравномерно с образованием кластеров, которые детектируются оптическими методами с помощью а-бунга-ротоксина, меченного флуоресцентным красителем, или ауто-радиографически с использованием радиоактивно меченного токсина. Эти рецепторы практически иммобилизованы в кластерах, в то время как свободные рецепторы в мембране способны диффундировать и передвигаться. Естественно предположить, что кластеры образуют на поверхности клеток мышц области-мишени для врастающих нейритов, но, видимо, на самом деле происходит обратное: на участке, где нервное волокно впервые контактирует с мышечной клеткой, существенно повышается концентрация рецептора. Это обнаружено на смешанной культуре нейронов спинного мозга и клеток мышц лягушки Xenopus. Недавно было установлено, что в этом процессе принимает участие фактор белковой природы, способствующий агрегации. [28]

Эффективность флуоресцентных покрытий помимо перечисленных факторов зависит от химической структуры красителей, силы возбуждающей радиации, природы смолы ф л уопигмента, концентрации флуоресцентного красителя в флуопигменте, наличия во флуопигменте примесей, тушащих или сенсибилизирующих флуоресценцию, а также от температуры нагревания покрытий. [29]

Способность таких красок флуоресцировать обеспечивается введением в их состав флуоресцирующего пигмента, частицы которого состоят обычно из водорастворимой мочевино - или мелами-но-формальдегидной смолы, окрашенной флуоресцентными красителями ( родамин, аурамин, тиофлавин и др.) и набухающей в органических растворителях. [30]

Страницы: 1 2 3 4