Cтраница 3
Вслед за описанием антримидов логически следует описание антрахиноновых кубовых красителей с карбазольным ядром в молекуле, так как антримиды являются промежуточными продуктами, из которых карбазолы получают простой циклизацией. Эти производные карбазола являются эгализирующими красителями с превосходной прочностью ко всем воздействиям; к ним относятся некоторые наиболее широко применяемые антрахиноновые кубовые красители. [31]
Кроме ализарина, антрахинон применяется для производства антрахиноновых кубовых красителей. [32]
Фталевый ангидрид является промежуточным продуктом для получения антрахиноновых кубовых красителей. [33]
Вслед за описанием антримидов логически следует описание антрахиноновых кубовых красителей с карбазольным ядром в молекуле, так как антримиды являются промежуточными продуктами, из которых карбазолы получают простой циклизацией. Эти производные карбазола являются эгализирующими красителями с превосходной прочностью ко всем воздействиям; к ним относятся некоторые наиболее широко применяемые антрахиноновые кубовые красители. [34]
Обсуждение усовершенствований известных методов производства промежуточных продуктов для антрахиноновых кубовых красителей не входит в задачи данной главы, здесь будут рассмотрены только некоторые новые промежуточные продукты, а также новые пути получения известных продуктов. [35]
Поскольку многие полициклические хиноны либо используются в качестве антрахиноновых кубовых красителей, либо легко получаются с помощью известных химических реакций, полезно иметь набор методов их восстановления до соответствующих углеводородов. [36]
Среди важных открытии в области синтетических красителей, например антрахиноновых кубовых красителей ( 1900 г.), азокраси-телей и других, открытие бесцветных флуоресцентных красителей занимает одно из первых мест. Эти красители обладают отбеливающим действием, механизм которого пи в чем не напоминает отбеливание обычными описанными ранее средствами; оно заключается в химическом удалении нежелательной окраски под действием окислителей или восстановителей. Такой способ удаления окраски сопряжен с риском химического повреждения волокна. Кроме того, химическое беление почти всегда оставляет желтоватый оттенок. Это объясняется тем, что отбеленный материал поглощает часть синих и фиолетовых лучей, а в отраженном свете из-за нарушения спектрального равновесия преобладает желтый цвет. При этом поглощается часть падающих желтых лучей и усиливается синий оттенок отраженного света. Однако в этом случае заметно снижается яркость белого отражения. При применении оптических отбеливающих средств желтизна устраняется увеличением количества синих лучей в отраженном свете благодаря флуоресценции в синей части спектра, не сопровождающейся повреждением волокна. [37]
Среди важных открытий в области синтетических красителей, например антрахиноновых кубовых красителей ( 1900 г.), азокраси-телей и других, открытие бесцветных флуоресцентных красителей занимает одно из первых мест. Эти красители обладают отбеливающим действием, механизм которого ни в чем не напоминает отбеливание обычными описанными ранее средствами; оно заключается в химическом удалении нежелательной окраски под действием окислителей или восстановителей. Такой способ удаления окраски сопряжен с риском химического повреждения волокна. Кроме того, химическое беление почти всегда оставляет желтоватый оттенок. Это объясняется тем, что отбеленный материал поглощает часть синих и фиолетовых лучей, а в отраженном свете из-за нарушения спектрального равновесия преобладает желтый цвет. При этом поглощается часть падающих желтых лучей и усиливается синий оттенок отраженного света. Однако в этом случае заметно снижается яркость белого отражения. При применении оптических отбеливающих средств желтизна устраняется увеличением количества синих лучей в отраженном свете благодаря флуоресценции в синей части спектра, не сопровождающейся повреждением волокна. [38]
Эти соображения представляют интерес для исследования зависимости между строением антрахиноновых кубовых красителей и сродством их лейкосоединений к текстильным волокнам. [39]
Ландольт провел количественное сравнение фотохимической активности простых производных антрахинона, антрахиноновых кубовых красителей и тиоиндигоидов. [40]
Соединения такого строения содержатся в продуктах восстановления, составляющих кубы антрахиноновых кубовых красителей. Хотя все производные антрахинона образуют при восстановлении соответствующие антранолы и оксантранолы, растворимые в щелочи, но далеко не все эти лейкосоединения способны закрепляться на волокне и образовать прочные окраски. [41]
Ландольт провел количественное сравнение фотохимической активности простых производных антрахинона, антрахиноновых кубовых красителей и тиоиндигоидов. [42]
В отличие от обычных индигоидных красителей, но так же, как антрахиноновые кубовые красители, он образует красновато-синий гидросульфитный куб. [43]