Cтраница 1
Неуглеродный атом, входящий в скелет органического соединения. [1]
Величина смещений, обусловливаемая влиянием неуглеродных атомов, может быть очень значительной. [2]
Среди протонов, связанных с неуглеродными атомами, наибольший интерес для химиков-органиков представляют протоны, образующие связи с кислородом, азотом н серой. Такие протоны содержатся в спиртах, фенолах, карбоновых кислотах, енолах, аминах, амидах и сульфгидрильных соединениях. Как правило, такие протоны являются ядрами так называемых активных атомов водорода. Характер ЯМР-спектров таких протонов зависит от степени межмолекулярного водородного связывания и от скорости химического обмена. Поэтому концентрация раствора, его температура и природа растворителя сильно влияют на положение сигнала. Если соединение растворимо в окиси дейтерия и четыреххлористом углероде ( или в каком-либо другом органическом растворителе), то желательно сопоставить спектры его в двух растворителях. При этом в спектре около 5т появляется сигнал, характерный для воды ( HDO), образовавшейся в результате установления равновесия, и по интенсивности этого сигнала иногда можно судить о числе обменивающихся в молекуле протонов. [3]
Гетероциклические и гетероцепные соединения, содержащие большое число неуглеродных атомов, например кремния, бора или других элементов, в систематической номенклатуре следует рассматривать как производные этих элементов. [4]
При взаимодействии с галоидпроизводными, содержащими галоид, связанный с неуглеродным атомом, триалкилфосфиты также подвергаются перегруппировке. [5]
При этом макромолекула расщепляется в наиболее слабом месте соединения звеньев с помощью неуглеродного атома. Такие соединения обладают склонностью к деструкции гидролизующими агентами. [6]
Наличие в молекулах радикалов, отличающихся по составу и строению и связанных с неуглеродным атомом, приводит к третьему виду структурной изомерии - метамерии. [7]
Много работ посвящено исследованию влияния полярных заместителей ( функциональных групп и нефункциональных заместителей с неуглеродными атомами) на оптическое вращение. [8]
Характеристическими группами в органической молекуле называют неуглеродные заместители или любые группы, соединенные с основным скелетом молекулы через неуглеродный атом. Функциональными называют характеристические группы, содержащие способный к замещению водород при неуглеродных атомах. К функциональным группам нами условно отнесены нефункциональные заместители: галогены, нитроао -, нитро -, ааидогруппы. [9]
Наконец, следует обратить внимание на интересные исследования Фримена [189] по сложным эфирам СНзСООХ, где X - неуглеродный атом; в большинстве изученных соединений это атом азота, и vCO в данном случае лежит в широкой области 1810 - 1710 см-1. Значение частоты колебаний отражает полярность атома азота в данном соединении, и поэтому наиболее высокие частоты наблюдаются у таких соединений, как CH3COONO2 ( 1798 см-1) и СНзСООЩСОСНзЬ ( 1810 см-1), у которых атом азота является сильно электроотрицательным. Меньшие значения частот имеют такие соединения, как о - КНгСеШСООГШз ( 1710 см-1), в которых полярность атома азота меньше, хотя водородная связь играет некоторую небольшую роль. [10]
Другим поводом для синтеза сурьмяноорганических соединений, содержащих в органическом радикале СООН - или МН2 - группы, явились исследования, связанные с изучением стереохимии трехвалентной сурьмы как асимметрического неуглеродного атома. [11]
Эти факты также были объяснены натяжением связей: Один пз углеродных атомов при тройной связи под влиянием третичного радикала, связь с которым близка к диссоциации, обладает повышенной способностью к соединению с другими неуглеродными атомами, в силу чего к нему и переходит один водород от метиль-ной группы [ 7, стр. Эта особенность углерода тройной связи была подтверждена исследованием структуры медного производного третичнобутилацетилена, оказавшегося полимерным, и которому Фаворский и Морев приписали строение [ 7, стр. [12]
Так же как невозможно бывает обозначить какой-либо из атомов как карбониевый центр из-за того, что заряд распределяется между двумя или более положениями в молекуле, иногда бывает трудно решить, считать ли данный ион карбониевым, поскольку часть заряда локализована на неуглеродном атоме. [13]
Можно условиться разделить реакции, описываемые уравнениями типа А В - С D ( где А, В, С и D суть органические соединения), на две составляющие конкретные реакции: А - С и В - D, при условии, что молекулы А и С, а также В и D отличаются соответственно лишь неуглеродными атомами, которые отщепляются в случае одной из этих составляющих реакций и присоединяются в случае другой. [14]
Гетероциклическими соединениями называют органические вещества, в молекулах которых имеются кольца ( циклы), образованные не только атомами углерода, но и атомами других элементов. Такие неуглеродные атомы называют гетероатомами ( гетерос - по-гречески иной, различный), а содержащие их кольца ( циклы) - гетероциклами. В образовании гетероциклов могут участвовать атомы почти всех элементов, если валентность у них не менее двух. [15]