Cтраница 3
Карбкатионы - это частицы разной энергии, и их энергия и реакционная способность всегда связаны со степенью рассредоточения ( делокализации) положительного заряда. Делокализация может распространяться на другие углеродные атомы или ароматические системы, связанные с карбониевым ионом, или же на неуглеродные атомы. Стабильными ( устойчивыми) карбониевыми ионами будем условно называть ионы малой энергии. [31]
Говоря более конкретно, теоретические взгляды Фаворского сводятся к следующим положениям. Связи между углеродными атомами в молекулах всех сложных органических соединений находятся в состоянии натяжения. Чем больше стремление атомов, связанных с углеродом, ослабить или разорвать углерод-углеродную связь, тем больше натяжение между атомами углерода, ее образующими; чем меньшее влияние оказывают неуглеродные атомы на углерод-углеродную связь, тем в большей степени углеродные атомы насыщают друг друга, тем больше их стремление выделиться в виде угля, тем меньше натяжение между ними. Меньше всего натяжение в ацетиленовой связи, больше всего в простой, так как ацетилен склонен к отщеплению водорода с образованием угля, а предельные углеводороды при энергичном гидрировании, окислении или хлорировании реагируют с расщеплением углеродного скелета. [32]
К характеристическим группам относят также карбонильную, карбоксильную, амидную, нит-рильную, галогенангидридную и другие группы, связанные с родоначаль-ной структурой углерод-углеродной связью. Однако следует уточнить, что характеристические группы - это, по существу, те группы атомов, которые кроме атомов углерода содержат и другие ( неуглеродные) атомы или вообще состоят из неуглеродных атомов и определяют принадлежность к конкретному классу соединений. Следовательно, в зависимости от подхода к построению названия может оказываться либо утлеродсодержащая группировка, либо только гетероатомы без углерода. [33]
За последние двадцать лет были достигнуты значительные успели в производстве золей кремнезема, стабильных при высоких концентрациях. Основное в этом отношении было достигнуто Уолтером [44], приготовившим золь, который может быть полностью высушен, а затем растворен в воде с образованием коллоидного раствора кремнезема. Это было выполнено очисткой приготовленного по способу Бехтолда и Снайдерса [33] золя; имевшего величину частиц от 15 до 130 мр и стабилизированного затем некоторыми органическими основаниями. Выбор органического азотсодержащего основания в качестве стабилизатора является особенно важным. Каждый органический заместитель у атома азота должен содержать неуглеродный атом, удаленный от азота дальше, чем на пять следующих друг за другом углеродных - атомов, и общее число атомов углерода, присоединенных к азоту исключительно через углерод, не может превышать более чем в 4 раза число замещающих групп. Например, может быть использовано тетра-метиламмониевое основание. [34]