Cтраница 1
Кратность обогащения в приборе должна непрерывно контролироваться по показаниям точных манометров, установленных на котле и на приборе после дросселирования пара. [1]
Степень или кратность обогащения дестиллата легкокипящим компонентом зависит от концентрации последнего в перегоняемой смеси. Она сильно уменьшается с увеличением содержания легколетучего компонента в исходной смеси. [2]
Степенью или кратностью обогащения здесь называется отношение концентрации витамина в дестиллате к концентрации его в исходной смеси. [3]
Таким образом, при кратности обогащения, равной 100, создаются достаточно благоприятные условия для определения малых величин присоса при умеренно жестких водах. [4]
Прибор обладает малой инерцией, кратность обогащения держится довольно устойчиво. [5]
Как и в других методах, кратность обогащения изотопов К, определяется выражением К - СДЮО - Coj) / Coj ( 100 - Ci), где Cot исходная, a Ci достигнутавя концентрации. При электромагнитной сепарации в принципе возможно почти полное разрешение изотопных линий, а кратность обогащения в одном цикле разделения может достигать десятков тысяч. Но на практике К для конкретного изотопа сильно зависит от характеристик установки и от режима ее работы, от места данного изотопа в изотопной плеяде элемента, от массового числа. [6]
Между тем, особенно учитывая полную дегазацию в приборе, кратность обогащения порядка 20 - 50 уже вполне достаточна для применения обычных аналитических методов определений содержания любых примесей пара. Желательно изготавливать соленакопитель и холодильники исходной и обогащенной проб из нержавеющей стали. [7]
При применении обогащенных проб конденсата пара точность методов в соответствии с кратностью обогащения проб повышается. Поэтому в одной и той же обогащенной пробе могут быть получены сопоставимые результаты как по кремнесодержанию, так и по солесодержанию. [8]
При регистрации солесодержания пара по электропроводности обогащенной пробы точность определения этого показателя увеличивается пропорционально кратности обогащения. Допустим, что при 20-кратном обогащении и остаточном содержании аммиака в обогащенной пробе порядка 0 2 мг / л электропроводность в обогащенной пробе в условном пересчете на NaCl была определена с точностью до 0 1 мг / л, тогда погрешность при определении солесодержания в контролируемом паре составит 0 005 мг / кг NaCl, причем завышение солесодержания за счет остаточного аммиака составит величину порядка 0 03 мг / кг. [9]
Для определения по этому методу величины присоса с точностью до 0 001 % необходимо получать для анализа пробы с кратностью обогащения в среднем не менее 100, что видно из расчета, приведенного ниже. [10]
В приборах этого типа, основанных на промывке пара собственным конденсатом, большая часть нелетучих примесей растворяется в конденсате, и поэтому кратность обогащения зависит в основном от влажности пара после дросселирования, что в свою очередь, определяется перепадом давления до и после дросселирования. Таким образом, контроль за кратностью обогащения может быть осуществлен по показаниям точных манометров. В обогащенных пробах соотношение концентраций отдельных нелетучих примесей остается таким же, как в конденсате контролируемого пара. Анализ же разовых проб, взятых после солемеров с дегазацией и обогащением, допускает более широкий выбор методов, чем анализ необогащенных разовых проб конденсата пара. При изготовлении солемеров с дегазацией и обогащением из нержавеющей стали обогащенные пробы по прозрачности и отсутствию окрашивания не отличаются от проб конденсата пара. [11]
Погрешность комбинированного метода зависит от: а) ошибки при определении электропроводности, б) ошибки при определении поправки на газовую составляющую, в) ошибки при определении кратности обогащения. [12]
Получение обогащенных проб в солемерах с дегазацией и обогащением для пара среднего давления затрудняется необходимостью увлажнения пара не за счет дросселирования, как это имеет место для пара высокого давления, а за счет охлаждения; при этом кратность обогащения будет зависеть не только от перепада давления, но и от постоянства тепловых потерь и расхода пара на прибор. [13]
Кратность обогащения пробы будет зависеть от продолжительности непрерывной работы соленакопителя и должна определяться в каждом отдельном случае путем замера количества обогащенной пробы и количества конденсата вторичного пара. [14]
В то же самое время установка соленакопителя связана с необходимостью подвода греющего пара устойчивых параметров, поэтому перестановка соленакопителя с одного котла на другой значительно сложнее, чем аналитических ионитовых фильтров. При значительной кратности обогащения средняя проба, полученная в соленакопителях, содержит взвешенные вещества; это затрудняет определение электропроводности, колориметрирование и определение концентрации хлор-ионов, поэтому соленакопители не могут заменить анионитовые фильтры. [15]