Крашение - полиэфирное волокно - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Торопить женщину - то же самое, что пытаться ускорить загрузку компьютера. Программа все равно должна выполнить все очевидно необходимые действия и еще многое такое, что всегда остается сокрытым от вашего понимания. Законы Мерфи (еще...)

Крашение - полиэфирное волокно

Cтраница 2


На результаты крашения полиэфирных волокон очень большое влияние оказывает предварительная их подготовка. Снижение выхода красителя на волокне изменяется от 10 до 40 % в зависимости от химического строения дисперсного красителя и условий предварительной термостабилизации. Наоборот, при обработке волокнистой массы в некоторых органических растворителях или их парах резко возрастает накрашиваемость.  [16]

В результате крашения полиэфирных волокон кубозолями при повышенных температурах и по термозольному способу получают окраски средней интенсивности и очень высокой прочности ко всем видам обработок изделий в бытовых условиях.  [17]

Способ пригоден для крашения полиэфирного волокна в виде ткани, ленты и волокна, а также для смешанных тканей, содержащих полиэфирное волокно. Для крашения по этому способу требуется специальное оборудование, работающее под давлением.  [18]

Азоацеты предназначены для крашения ацетатных и полиэфирных волокон.  [19]

Взгляды яа механизм крашения полиэфирных волокон дисперсными красителями противоречивы. При этом отдельно рассчитаны истинные коэффициенты диффузии красителя в растворе, заполняющем поры волокна, и кажущиеся коэффициенты диффузии с учетом сорбции красителя полимером и влияния стерических помех. Полученные значения очень сильно различаются между собой.  [20]

Например, если проводить крашение полиэфирного волокна не-в водной среде, а в дихлорметане, то коэффициент диффузии красителя в волокне при 25 С равен 10 - 9 см2 / с, что соответствует коэффициенту диффузии при температуре 200 - 220 С. Это означает, что дихлорметан, сольватируя макромолекулы волокна, уже при 25 С производит тот же самый эффект активирования полиэфира, как и воздействие тепла при 220 С.  [21]

Хромовые красители применяются также для крашения полиэфирных волокон, модифицированных солями никеля. В процессе крашения волокна красители образуют устойчивые никелевые комплексы.  [22]

Предпринимаются попытки создания непрерывного способа крашения полиэфирного волокна. Этот принцип основан на том, что каучукоподобный полимер в значительно большей степени проницаем для органических молекул или коллоидных частиц, чем стеклообразный или кристаллический. Однако скорость сорбции красителя полимером и в этом случае определяется законами диффузии, в связи с чем глубоких тонов достичь не удается, так как за время прохода волокном красительной ванны краситель не успевает продиф-фундировать через все поперечное сечение волокна.  [23]

24 Показатели устойчивости окраски дисперсных диазотируемых красителей.| Показатели устойчивости окраски дисперсных диазотируемых красителей на лавсане. [24]

Существует три принципиально различных способа крашения полиэфирных волокон дисперсными красителями: крашение под давлением при 120 - 130 С, крашение при кипении с применением переносчиков, крашение термозольным способом. Выбор способа зависит от того, в каком виде окрашивается полиэфирное волокно, от имеющегося оборудования и от используемого красителя.  [25]

Обычные полные красочные составы непригодны для крашения ацетатных и полиэфирных волокон, так как ни один из видов стойких диазопрепаратов не способен диффундировать в глубь этих волокон. В то же время амины, применяемые в качестве диазосоставляющих, обладают такой способностью. Это используется в специальных полных красочных составах для крашения ацетатных и полиэфирных волокон, которые выпускаются под названием азоацеты.  [26]

Добавки вспомогательных веществ, применяемых при крашении полиэфирных волокон, должны быть точно рассчитаны, так как их избыток может чрезмерно увеличить растворимость красителя в ванне и значительно изменить коэффициент его распределения, в результате чего резко снизится выбирание красящего вещества волокнистым материалом.  [27]

Величина молекул красителя также имеет очень большое значение для успешного крашения полиэфирных волокон. Фактором, определяющим скорость крашения, является скорость диффузии красителя в волокне, которай находится в обратной зависимости от величины молекулы красителя. Чем меньше при прочих равных условиях молекула красителя, тем легче она диффундирует в волокне.  [28]

Среди дисперсных антрахиноновых красителей находится ряд красителей, синтезированных специально для крашения полиэфирных волокон.  [29]

30 Влияние разных обработок нитей из химических волокон на скорость диффузии сорбируемых ими веществ ( при 20 С. [30]



Страницы:      1    2    3    4