Кревелен

Cтраница 2

Марс и Ван Кревелен заключили, что, как и в случае окисления бензола и нафталина ( стр. [16]

Хофтицер и Ван Кревелен [165] предполагают, что при физической абсорбции и хемосорбции активная поверхность контакта разная, причем она достигает максимального значения в области, в которой коэффициент массоотдачи не зависит от гидродинамических условий ( стр. [17]

Хофтицер и Ван Кревелен, обработав указанным способом опыты Типа и Доджа ( стр. [18]

Марс и Ван Кревелен [80] за основу взяли предположение, что реакция окисления бензола на ванадиевых катализаторах протекает по окислительно-восстановительному механизму, когда бензол окисляется кислородом решетки катализатора, восстанавливая его при этом. Кислород газовой фазы затем вновь окисляет катализатор. [19]

Ниже приведены уравнения Кревелена, Жаворонкова и Чагунава для расчета равновесного парциального давления СО в зависимости от состава поглотительного раствора. [20]

Херден, Нобель и Кревелен обратили внимавие на интенсивное перемешивание частиц в развитом псевдоожиженном слое, высокую теплоемкость частиц по сравнению с газом, хороший индуктивный теплообмен мелких частиц и справедливо считают, что быстрый обмен теплом между различными частями ясевдоожиженного слоя происходит в результате перемешивания частиц. Авторы особо подчеркивают роль вышкой теплоемкости частиц в интенсификации теплообмена и, пользуясь методом аналогии, подтверждают выска-занное положение специальными опытами по массообмену. [21]

Известный голландский углехимик Ван Кревелен подобно Фишеру считает, что лигнин является главным углеобразующим веществом. Он рассматривает процесс образования угля как конденсацию элементарных структурных единиц лигнина, которые получены в результате его энзимного распада. Ван Кревелен [21] пытается объяснить генетически предложенную им схему и приводит доказательства биохимического и химического характера в ее подтверждение. [22]

Метод, предложенный Ван Кревеленом и Чермином [1528], аналогичен методу Франклина. Различие заключается лишь в форме представления конечных результатов. В методе Ван Кревелена и Чермина результаты расчета непосредственно выражаются в виде линейного уравнения температурной зависимости энергии Гиббса рассматриваемой молекулы. В связи с появлением более надежных данных Чермин [220] полностью пересмотрел расчетные формулы этого метода и распространил их на алканы, алкены, циклоалканы, циклоалкены, алкииы и ароматические соединения. По сравнению с другими методами этот метод дает наибольшее число инкрементов для неуглеводородных групп. В значения инкрементов различных углеводородных групп внесен ряд поправок, учитывающих разветвление парафиновых цепей и размеры колец, а также наличие циклов в ароматических соединениях. [23]

Три основных типа реакционных устройств и некоторые промежуточные формы реакторов для гомогенных и квазигомогенных реакций. [24]

Как было отмечено ван Кревеленом 6, последующая дифференциация может быть проведена на основании того, осуществляют ли предварительное перемешивание сырьевых потоков до входа в реактор. [25]

Три основных типа реакционных устройств и некоторые промежуточные формы реакторов для гомогенных и квазигомогенных реакций. [26]

Как было отмечено ван Кревеленом, последующая дифференциация может быть проведена на основании того, осуществляют ли предварительное перемешивание сырьевых потоков до входа в реактор. [27]

Зависимость плотности углей от степени метаморфизма по Далхенти и Пенроузу (, Франклину ( О и Цвитерингу ( х. [28]

Хунтгенс, Дорманс и Ван Кревелен [6] исследовали зависимость между истинной плотностью петрографических ингредиентов и степенью метаморфизма. Степень метаморфизма почти не влияет на плотность фюзенита. [29]

Зависимость электросопротивления подмосковного угля различной зольности ( указана на кривых от температуры. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5