Крезол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если тебе до лампочки, где ты находишься, значит, ты не заблудился. Законы Мерфи (еще...)

Крезол

Cтраница 1


Крезолы являются одним из наиболее распространенных селективных растворителей, применяемых в нефтепереработке.  [1]

Крезол при действии равного по весу количества серной кислоты [309, 319] или 6 % - ного олеума [3196] при 100 превра - щается в 2-сульфокислоту.  [2]

3 Отношение между актив. [3]

Крезол, очевидно, адсорбируется кис лородом гидроксила, обладающим свободными электронными парами.  [4]

5 Относительное время удерживания о-крезола на разных фазах. [5]

Крезол вследствие своей большей реакционной способности сильнее взаимодействует с полярными неподвижными фазами, чем и-крезол.  [6]

Крезол, в отличие от фенола, не алкилируется псевдобутиленом в присутствии BF3 - 0 ( C2H5) 2 при комнатной температуре. Нагревание 14 г га-крезола, 17 3 г псевдобутилена и 2 2 г этилэфирата фтористого бора в течение 2 час. Часть n - крезола возвращается обратно.  [7]

Крезол с лаури-новой кислотой и BF3 образуют ундецил-4 - окси - З - метилфенилкетон. Фенол с кокосовым маслом в таких же условиях дает га-оксифенилунде-цилкетон, а с олеиновой кислотой образует га-оксифенилгептадециленкетон.  [8]

Крезол не алкилируется бутеном-2 в присутствии эфирата фтористого бора при комнатной температуре. Смесь тг-крезола, бутена-2 и BF3 0 ( С2Н5) 2, оставленная в течение 24 час.  [9]

Крезол, в отличие от фенола, не алкилируется псевдобутиленом в присутствии BF3 - O ( C2H5) 2 при комнатной температуре.  [10]

Крезол с лауриновой кислотой и BF3 образуют ундецил-4 - окси - З - метил-фенилкетон. Фенол с кокосовым маслом в таких же условиях дает п-оксифенилундецилкетон, а с олеиновой кислотой образует п-оксифенилгептадециленкетон.  [11]

Крезол применяется для производства антиоксидантов.  [12]

Крезол ( СН3С6Н4ОН) - второй член гомологического ряда фенолов и по своим химическим свойствам очень близок к фенолу.  [13]

Крезолы обычно получают при перегонке смолы от пирогенети-ческой переработки каменного угля, сланцев, древесины и пр.  [14]

Крезол не алкилируется бутеном-2 в присутствии эфирата фтористого бора при комнатной температуре. О ( 02) 2, оставленная в течение 24 час.  [15]



Страницы:      1    2    3    4