Cтраница 3
Крезолы СвН4 ( СН3) ( ОН) вместе с фенолом содержатся во фракции среднего, или карболового, масла, получаемого при сухой перегонке каменного угля. [31]
![]() |
Шестерни из рилсана, полученные литьем под давлением. [32] |
Крезол является одним из немногих хороших растворителей для него. [33]
Крезолы обладают более сильным бактерицидным действием, чем фенол, а трикрезол - более сильным действием, чем каждый из изомеров крезола, в отдельности взятый. Жидкое калийное мыло, приготовленное с добавлением раствора трикрезола, называют лизолом. [34]
Крезол СН3С6Н4ОН выпускается в виде бесцветных кристаллов по ГОСТ 11312 - 65 или жидкости ( ПАВ) плотностью 1034 - 1046 кг / м3, растворим в органических растворителях. Крезол вводится в нефтепродукт при получении нефтецементных растворов, способствующий их разжижению при повышенных температурах. [35]
Крезолы применяются в качестве вспенивателей при флотации руд, как антисептики и в ограниченном количестве в анилшгокрасочной промышленности. Крезол используется для производства синтетических тимола и ментола. [36]
Крезол является производным фенола и способы его получения связаны с технологией получения фенолов. Фенолы, как и крезолы, находятся в дегте ( смоле), получаемом при коксовании каменного и бурого угля, при сухой перегонке хвойных деревьев, торфа и различных сланцев. [37]
Крезол в большей степени отвечает требованиям, предъявляемым к хорошему абсорбенту как в отношении поглощения, так и в отношении последующего выделения поглощенных паров. Крезольные абсорбционные установки оказались наиболее эффективными в тех производствах, где имеется возможность получить ПВС с содержанием паров растворителя около 14 - 15 г / м3 воздуха. При меньшем содержании паров растворителя в ПВС рентабельность крезольной рекупера-ционной установки резко снижается. [38]
Крезолы имеют значение для производства феноло-альдетид-ных полимеров; пара-изомер используют для ( выработки анти-оксидантов типа ионола, о-крезол применяют в синтезе гербицидов-производных феноксиуксусной кислоты. Окислительный метод синтеза крезолов можно считать перспективным, так как выделение крезолов из каменноугольной смолы не удовлетворяет потребности в них, а метод синтеза через толуолсульфокислоты имеет те же недостатки, что и при получении фенола. [39]
Крезолы применяются для получения пластических масс, красителей, дезинфицирующих средств. Смесь трикрезола с мылами и другими веществами под названиями лизол, креолин применяется преимущественно в ветеринарной практике. [40]
Крезолы С6Н4 ( СН3) ( ОН) вместе с фенолом содержатся во фракции среднего, или карболового, масла, получаемого при сухой перегонке каменного угля. [41]
Крезол легко хлорируется в оба свободные орто-положения, и последовательный ход реакции можно представить так, что вначале происходит замещение в имеющейся енольной группировке, затем перемещение двойной связи создает новую енольную группировку во втором орто-положении и дальнейшее замещение происходит в этом месте. [42]
Крезол дает соединения ( 67) и ( 68); перегруппировка последнего открывает путь к производным пирогаллола ( 69), в то время как мягкий гидролиз соединения ( 67) с последующей перегруппировкой, катализируемой кислотой или основанием, дает толухшюл. Значение этих реакций, разработанных Вессели и его школой [63], очевидно. [43]
Крезолы в сточных водах определяют путем анодного окисления на вращающемся микроплатиновом электроде. Вращающийся микроэлектрод - платиновая проволочка длиной 1 см и диаметром 0 6 мм, впаянная в стеклянную трубку из легкоплавкого стекла марки Ц-32. Электрод крепится на оси мотора, а контакт его с полярогра-фом осуществляется при помощи специального устройства. Частота вращения составляет 12СО - 1300 об / мин. Электродом сравнения служит насыщенный кч-ломельный электрод. Измерения проводят в Н - образной ячейке, одна секция которой служит каломельным электродом, а другая - электролизером. Соединительная трубка имеет стеклянную перегородку или пробку из агар-агара. [44]
![]() |
Скорость смолообразования в зависимости от характера феаольного сырья. [45] |