Cтраница 2
Лизол является смесью технического крезола с калийным мылом. Темная смолообразная жидкость с запахом неочищенной карболовой кислоты; содержит не менее 47 5 % крезолов, хорошо разводится в воде. Для обработки парников применяется 2 % - ный раствор. [16]
Поэтому, прежде чем использовать технический крезол на нитрование, его подвергают разгонке, при которой отделяется орто-нзомер. Выделенный так называемый технический мета-крезол содержит около 40е / пара-крезола. [17]
Крезолсульфотювую кислоту получают нагреванием одной части технического крезола с двумя частями ( по массе) концентрированной серной кислоты при температуре около 110 С в течение 2 ч [ 29, с. Сульфирование считается оконченным, если водный раствор охлажденной крезолсульфоновой кислоты не мутнеет при введении в него разбавленного раствора гидроокиси щелочных металлов. После сульфирования охлажденную массу разбавляют водой, раствор обрабатывают карбонатом кальция для связывания избытка серной кислоты, отстаивают и декантируют ( или фильтруют) для отделения осадка сернокислого кальция. Примерно так же получают и п-фенолсульфоно-вую кислоту. [18]
Сырой трикрезилфосфат образуется в результате реакции технического крезола с хлорокисью фосфата при температуре около 260 С. Выделяющийся в ходе реакции хлористый водород удаляют при пониженном давлении. Сырой продукт перегоняют с целью удаления технического крезола, промывают водно-щелочным раствором и водой, обезвоживают ъ вакууме и затем фильтруют. [19]
В качестве пенообразующих используются сосновое масло, технический крезол и алифатические спирты, содержащие Св-Cg, например метилизобутилкарбинол и гептанол. [20]
Для получения некоторых феноло-формальдегид-ных смол применяют вместо фенола технический крезол, вещество, близкое по своему составу к фенолу. [21]
Для получения некоторых феноло-формальдегидных смол применяют вместо фенола технический крезол, вещество близкое по своему составу к фенолу. [22]
К наиболее важной группе смачивающих средств для мерсеризации относятся смеси технического крезола ( или другого фенола низкого молекулярного веса) с небольшим количеством других соединений среднего молекулярного веса и разнообразного химического состава. В качестве таких добавок, играющих важную роль, эффективное действие оказывают кислородсодержащие соединения, например эфиры, спирты и кетоны. Для этой же цели успешно используют амиды и адкилоламиды жирных ( с числом углеродных атомов от С4 до С8) и нафтеновых кислот и другие азотистые соединения, а также такие растворители, как целлозольв и карбитол. Эти добавки часто оказывают эффективное действие При весьма малых концентрациях. [23]
В 1951 г. Занер и Шванн [256] выделили фенол из технического крезола методом распределительной хроматографии, используя в качестве неподвижной фазы воду на силикагеле, а в качестве подвижной фазы - циклогексан. Затем тот же метод, но с использованием очень длинных колонок ( 500 и 900X18 нм), применил Пирсон ( [257] для разделения ксиленолов, крезолов и фенолов. [24]
Среди более сложных соединений следует упомянуть псевдо-кумол, выделенный из высококипящего технического крезола из крекинг-дистиллята калифорнийской нефти [121]; ди - и триэтил-фенолы из керосина японской нефти [111,122]; fi - нафтол - в польской нефти [123]; следы ди-и триоксибензола [124] и триметил-гидрохинон [125] в крекинг-дистилляте газойля Гольф Коуст. [25]
Двухфазные растворы, содержащие значительные количества фенолов и замощенных фенолов ( технических крезолов), способны удалять весьма прочные загрязнения. [26]
Исходное сырье: хлороксид фосфора ( не менее 99 % РОС13); технический крезол - смесь трех изомеров, из которых наиболее химически активен ж-крезол, а наименее - / г-крезол. Кре-зол при попадании на кожу вызывает долго не заживающие язвы. В техническом крезоле содержится до 30 % о-изомера, за счет чего технический крезол является токсичным веществом, и при работе с ним необходимо принимать все меры предосторожности. [27]
Процессы, связанные с менее агрессивными органическими кислотами, такими как салициловая, фенол, технический крезол и многие другие, вполне допускают использование сталей, не содержащих молибдена. Это справедливо и для менее агрессивных неорганических кислот: борной, азотистой, угольной и кремниевой. [28]
В другом процессе агентами, удерживающими меркаптиды в водно - Щелочной фазе, являются чистый или технический крезол и другие кислоты, получаемые из угольной или древесной смолы, а также нафтеновые кислоты. Солю-тайзером может также служить изомасляная кислота. Применение едкого кали по сравнению с едким натром предпочтительнее, так как водные растворы первого обладают меньшей вязкостью. [29]
В работе [8] было отмечено, что при обратном титровании в водных растворах смесей, состоящих из чистых и технических крезолов, на кривых титрования появляются ступеньки, длина которых зависит от характера изомера и его концентрации. [30]