Cтраница 1
Узловые атомы в системе декалина не являются асимметрическими; сам декалин не может существовать в оптически активной форме. Однако достаточно ввести какой-либо заместитель в одно из колец, как становится асимметрическим не только тот атом, у которого стоит заместитель, но приобретают асимметрию и узловые атомы декалина. [1]
Узловые атомы гидриндана асимметричны: гранс-гидриндан представляет собой пару энантиомеров, цис-изомер оказывается мезо-фор-мой. Получающиеся восемь стереоизомеров образуют четыре рацемата. Сте-реоизомерию подобного типа подробнее рассмотрим позднее на примере производных норборнана. [2]
Если узловые атомы в молекуле соединены оксиэтнленовыми цепочками, то в тривиальных назв. [3]
Все шесть узловых атомов циклопентанопергидрофенан-трена являются асимметрическими, и конфигурация каждого из них может в принципе меняться независимо. Один заместитель, введенный к любому неузловому углеродному атому, увеличивает это число сте-реоизомеров вдвое. [4]
Все шесть узловых атомов циклопентанопергидрофенантрена являются асимметрическими, и конфигурация каждого из них может в принципе меняться независимо. Один заместитель, введенный к любому неузловому углеродному атому, увеличивает это число сте-реоизомеров вдвое. [5]
Класс б - узловые атомы, принадлежащие двумя смежным кольцам. Класс в - узловые атомы, принадлежащие трем смежным кольцам. [6]
В бициклических системах узловые атомы становятся асимметрическими, как только появляется любой несимметрично расположенный ( относительно этих атомов) заместитель. [7]
Таким образом, узловые атомы декалина являются псевдоасимметрическими. Примером производного декалина, имеющего несимметричное строение и способного поэтому расщепляться на антиподы, является декалол, который может существовать в виде восьми оптически активных форм, образующих четыре пары рацематов. [8]
В бициклических системах узловые атомы становятся асимметрическими, как только появляется любой несимметрично расположенный ( относительно этих атомов) заместитель. [9]
Класс б - - узловые атомы, принадлежащие двум смежным кольцам. Класс в - узловые атомы, принадлежащие трем смежным кольцам. Класс г - спирановые атомы и узловые атомы, принадлежащие 4 смежным кольцам. [10]
Если имеются заместители, первым узловым атомом считают тот атом цикла, при котором или ближе к которому расположен заместитель. Направление нумерации выбирают так, чтобы она начиналась с наиболее длинного мостика с возвращением к исходному узловому атому также наиболее длинным путем. Затем последовательно нумеруют углеродные атомы короткого мостика. При наличии нескольких различных заместителей нумерацию начинают от того узлового атома, к которому ближе старший заместитель. [11]
Среди родственных систем, имеющих узловой атом азота в качестве единственного гетероатома, только индолизин ( в более ранней литературе часто называемый пирроколином) имеет нейтральную полностью сопряженную 10я - электронную систему, включающую четыре пары электронов четырех двойных связей и неподеленную пару электронов атома азота, как и в индоле. Хинолизин - неароматическое соединение, и хотя имеющийся насыщенный атом мешает сопряжению, однако катион хинолизиния, образованный формально в результате потери гидрид-иона хинолизином, обладает ароматиче -: Юя-электронной системой: он полностью изоэлектронен нафталину, а по-аряд на атоме азота является следствием наличия заряда в ядре. Аналогично пирролизин, который уже ароматическое соединение - пиррол с сс-винильным заместителем, превращаясь в анион, становится Ютг-элекгрон-ной системой. [12]
Цепи атомов или валентности, соединяющие узловые атомы молекулы, называют мостиками. Узловыми считаются наиболее замещенные атомы. [13]
В триптицидном ионе заряд у узлового атома не может стабилизироваться делокализацией по бензольным кольцам, и кислотность соединения, по-видимому, обусловлена индуктивным эффектом более электроотрицательных углеродных атомов кольца. Истинно индуктивную стабилизацию вызывают атом фтора в а-положении и четвертичный атом азота. [14]
В триптицидном ионе заряд у узлового атома не может стабилизироваться делокализацией по бензольным кольцам, и кислотность соединения, по-видимому, обусловлена индуктивным эффектом более электроотрицательных углеродных атомов кольца. Истинно индуктивную стабилизацию вызывают атом фтора в ос-положений и четвертичный атом азота. [15]