Узловой атом - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Чудеса современной технологии включают в себя изобретение пивной банки, которая, будучи выброшенной, пролежит в земле вечно, и дорогого автомобиля, который при надлежащей эксплуатации заржавеет через два-три года. Законы Мерфи (еще...)

Узловой атом

Cтраница 1


Узловые атомы в системе декалина не являются асимметрическими; сам декалин не может существовать в оптически активной форме. Однако достаточно ввести какой-либо заместитель в одно из колец, как становится асимметрическим не только тот атом, у которого стоит заместитель, но приобретают асимметрию и узловые атомы декалина.  [1]

Узловые атомы гидриндана асимметричны: гранс-гидриндан представляет собой пару энантиомеров, цис-изомер оказывается мезо-фор-мой. Получающиеся восемь стереоизомеров образуют четыре рацемата. Сте-реоизомерию подобного типа подробнее рассмотрим позднее на примере производных норборнана.  [2]

Если узловые атомы в молекуле соединены оксиэтнленовыми цепочками, то в тривиальных назв.  [3]

Все шесть узловых атомов циклопентанопергидрофенан-трена являются асимметрическими, и конфигурация каждого из них может в принципе меняться независимо. Один заместитель, введенный к любому неузловому углеродному атому, увеличивает это число сте-реоизомеров вдвое.  [4]

Все шесть узловых атомов циклопентанопергидрофенантрена являются асимметрическими, и конфигурация каждого из них может в принципе меняться независимо. Один заместитель, введенный к любому неузловому углеродному атому, увеличивает это число сте-реоизомеров вдвое.  [5]

Класс б - узловые атомы, принадлежащие двумя смежным кольцам. Класс в - узловые атомы, принадлежащие трем смежным кольцам.  [6]

В бициклических системах узловые атомы становятся асимметрическими, как только появляется любой несимметрично расположенный ( относительно этих атомов) заместитель.  [7]

Таким образом, узловые атомы декалина являются псевдоасимметрическими. Примером производного декалина, имеющего несимметричное строение и способного поэтому расщепляться на антиподы, является декалол, который может существовать в виде восьми оптически активных форм, образующих четыре пары рацематов.  [8]

В бициклических системах узловые атомы становятся асимметрическими, как только появляется любой несимметрично расположенный ( относительно этих атомов) заместитель.  [9]

Класс б - - узловые атомы, принадлежащие двум смежным кольцам. Класс в - узловые атомы, принадлежащие трем смежным кольцам. Класс г - спирановые атомы и узловые атомы, принадлежащие 4 смежным кольцам.  [10]

Если имеются заместители, первым узловым атомом считают тот атом цикла, при котором или ближе к которому расположен заместитель. Направление нумерации выбирают так, чтобы она начиналась с наиболее длинного мостика с возвращением к исходному узловому атому также наиболее длинным путем. Затем последовательно нумеруют углеродные атомы короткого мостика. При наличии нескольких различных заместителей нумерацию начинают от того узлового атома, к которому ближе старший заместитель.  [11]

Среди родственных систем, имеющих узловой атом азота в качестве единственного гетероатома, только индолизин ( в более ранней литературе часто называемый пирроколином) имеет нейтральную полностью сопряженную 10я - электронную систему, включающую четыре пары электронов четырех двойных связей и неподеленную пару электронов атома азота, как и в индоле. Хинолизин - неароматическое соединение, и хотя имеющийся насыщенный атом мешает сопряжению, однако катион хинолизиния, образованный формально в результате потери гидрид-иона хинолизином, обладает ароматиче -: Юя-электронной системой: он полностью изоэлектронен нафталину, а по-аряд на атоме азота является следствием наличия заряда в ядре. Аналогично пирролизин, который уже ароматическое соединение - пиррол с сс-винильным заместителем, превращаясь в анион, становится Ютг-элекгрон-ной системой.  [12]

Цепи атомов или валентности, соединяющие узловые атомы молекулы, называют мостиками. Узловыми считаются наиболее замещенные атомы.  [13]

В триптицидном ионе заряд у узлового атома не может стабилизироваться делокализацией по бензольным кольцам, и кислотность соединения, по-видимому, обусловлена индуктивным эффектом более электроотрицательных углеродных атомов кольца. Истинно индуктивную стабилизацию вызывают атом фтора в а-положении и четвертичный атом азота.  [14]

В триптицидном ионе заряд у узлового атома не может стабилизироваться делокализацией по бензольным кольцам, и кислотность соединения, по-видимому, обусловлена индуктивным эффектом более электроотрицательных углеродных атомов кольца. Истинно индуктивную стабилизацию вызывают атом фтора в ос-положений и четвертичный атом азота.  [15]



Страницы:      1    2    3    4