Узловой атом
Cтраница 2
 |
Структура краун-эфиров и криптатов. [16] |
Правый и левый атомы азота называют узловыми атомами; в - криптат, образованный одним из крнптандов при координации нона металла ( хслатный цикл с различным числом координационных связей); г-криптат Na, [2, 2, 2] - крнптаид-соединение типа б, где XY O. Расстояние между Na и Na - 5 55 А, самое короткое расстояние между О и Na - 5 76 А. [17]
В результате ионизации / ( - оболочки узловые атомы не очень тяжелых элементов благодаря Оже-переходам приобретают положительный заряд. При этом их потенциальная энергия в кристалле возрастает и они оказываются в активированном состоянии, которое в некоторых случаях может приводить к выходу в междоузлие. [18]
Бредту принадлежит известное правило, согласно которому узловой атом мостиковой системы не может быть соединен двойной связью с другим атомом. [19]
Нумерацию по Байеру начинают с одного из узловых атомов в сторону сначала самого длинного мостика, затем следующего по длинен, наконец, нумеруют остальные атомы структуры. [20]
Систему нумеруют, начиная с OHFioro яя узловых атомов, переходя самому длинному пути ко второму узловому ятпму; затем нумеруют далее но наиболее длинному нз оставшихся путей к первому узлу и заканчивают самым коротким путем. [21]
Систему нумеруют, начиная с одного из узловых атомов, переходя по самому длинному пути ко второму узловому атому; затем нумеруют далее по наиболее длинному из оставшихся путей к первому узлу и заканчивают самым коротким путем. [22]
Систему нумеруют, начиная с одного из узловых атомов, переход; по самому длинному пути ко второму узловому атому; затем нумеруют дале по наиболее длинному из оставшихся путей к первому узлу и заканчиваю: самым коротким путем. [23]
Систему нумеруют, начиная с одного из узловых атомов, переходя: о самому длинному пути ко второму узловому атому; затем нумеруют далее но наиболее длинному нз оставшихся путей к первому узлу и заканчивают самым коротким путем. [24]
Большой интерес представляют нуклеофильные реакции замещения у узлового атома моста в бициклических системах. Однако и для реакций SNl условия неблагоприятны, поскольку по тем же причинам ( жесткость скелета) невозможно образование плоского иона карбония. [25]
Если известна конфигурация водорода или заместителя у узлового атома С-5, то ее обозначают добавлением символа а или р к цифре 5 с постановкой этого локанта и символа перед основой названия. Хотя стероиды вообще могут иметь много стереоизо-меров, конфигурация при С-5 определяет геометрию сочленения колец А и В, что имеет большое значение для биологических и химических свойств веществ. [26]
Большой интерес представляют нуклеофильные реакции замещения у узлового атома бициклогептановых систем. Теоретически можно ожидать, что жесткость скелета должна препятствовать вальденовскому обращению, а следовательно, исключать реакции S. Однако и для реакций SNl условия неблагоприятны, поскольку жесткость скелета препятствует образованию плоского карбкатиона. [27]
Большой интерес представляют нуклеофильные реакции замещения у узлового атома бициклогептановых систем. Для реакций типа SN1 условия также неблагоприятны, поскольку жесткость скелета препятствует образованию плоского карбокатиона. Бартлет еще в конце 30 - х годов. [28]
Большой интерес представляют нуклеофильные реакции замещения у узлового атома бициклогептановых систем. Однако и для реакций SNl условия неблагоприятны, поскольку жесткость скелета препятствует образованию плоского карбкатиона. [29]
В стереоизомерных замещенных декалинах необходимо обозначить помимо конфигурации узловых атомов, еще и конфигурацию неузлового асимметрического атома. В этом случае в отличие от декалинов порядок нумерации предопределяется структурой. [30]
Страницы: 1 2 3 4