Cтраница 4
Получение 1 2-бис ( трифторметил) бензола усложняется трудностями хлорирования о-ксилола. Реакция протекает до тех пор, пока в боковых цепях не будут замещены 5 атомов водорода; шестой атом не замещается из-за пространственных затруднений. В патентной литературе 458 - 460 описывается фторирование С6Н4 ( СС1з) ( СНС12) до C6H4 ( CF3) ( CHF2) с помощью HF; гекса-фторид из этого пентафторида получают хлорированием и последующим фторированием. [46]
Интересный ряд образуют дизамещенные уксусные кислоты. При увеличении количества шестых атомов до 9 ( кислота № 16) скорость заметно падает, а когда число шестых атомов достигает 12 ( кислоты № 19 и 24), становится слишком низкой для измерения. [47]
Реакционная способность гидроксильных групп в реакции нитрации различна. При нитрации обогащенными водой смесями образуются эфиры целлюлозы, имеющие около половины нитратных групп, связанных с гидроксилом у шестого атома углерода. Скорость гидролиза нитратных групп у вторичных гидроксилов значительно превышает скорость гидролиза эфирной связи у первичного гидроксила. [48]