Крекинг-продукт

Cтраница 2

Очистка моторных фракций крекинг-продуктов серной кислотой происходит значительно легче по сравнению с очисткой соответствующих фракций прямой разгонки смолы. [16]

Состав фракций из крекинг-продуктов дициклопеитила и дициклогексила изучался при помощи дегидрогепизационного катализа Н. Д. Зелинского [9] в соединении с анилиновым методом. [17]

Схема переработки продуктов термического крекинга под давлением. [18]

Линии: I - крекинг-продукты из сепаратора; 77 - гае бензин; / / / - абсорбент; IV - газ; V - бедный газ из абсорбера; VI - крекинг-бензин на стабилизацию; VII - абсорбент, насыщенный га-аообразными углеводородами; VIII - остаток обратно на крекинг-установку. [19]

Еще большее разнообразие в состав крекинг-продуктов должны вносить такие направления реакций разложения, которые не укладываются в только что приведенную схему. Сюда относится прежде всего, очевидно, крекинг нормальных парафинов с нечетным числом углеродных атомов, особенно же разложение изопарафинов, чрезвычайно разнообразных по своему строению. Но и для нормальных парафинов с четным числом углеродных атомов линию распада сложной молекулы можно представить себе, очевидно, не только в том направлении, как это изображено на последней или какой-либо аналогичной иной схеме, но и в любом другом месте молекулы, например, ближе к ее середине или дальше от нее. [20]

Выходы крекинг-продуктов после шести последовательных операций крекинга. [21]

В табл. 61 даны выходы крекинг-продуктов по отношению к первоначальному количеству газойля. [22]

Влияние гидрирования на относительные выходы крекинг-продуктов проявляется в основном в снижении выхода кокса и повышении выхода бензина. В табл. 8 приводятся опубликованные в литературе данные о выходе кокса и дебутанизированного бензина в результате каталитического крекинга негидрированного и гидрированного сырья различного происхождения. [23]

Еще большее разнообразие в состав крекинг-продуктов должны вносить такие направления реакций разложения, которые не укладываются в только что приведенную схему. Сюда относится прежде всего, очевидно, крекинг нормальных парафинов с нечетным числом углеродных атомов, особенно же разложение изопарафинов, чрезвычайно разнообразных по своему строению. Но и для нормальных парафинов с четным числом углеродных атомов линию распада сложной молекулы можно представить себе, очевидно, не только в том направлении, как это изображено на последней или какой-либо аналогичной иной схеме, но и: в любом другом место молекулы, например, ближе к ее середине или дальше от нее. [24]

Когда будет собрано несколько миллилитров жидкого крекинг-продукта, а цилиндр заполнится газом, надо удалить трубку из ванны с водой, прекратить подачу керосина и через 2 - Змин прекратить нагревание железной трубки. [25]

При этих условиях большая часть образующихся крекинг-продуктов находится в газообразном и парообразном состоянии и меньшая - в виде жидкости. При более высоком давлении увеличивается выход газообразных и жидких предельных углеводородов и уменьшается выход непредельных, поскольку высокое давление способствует реакциям полимеризации олефинов и накоплению более насыщенных водородом предельных углеводородов. [26]

Сернистые соединения, содержащиеся в крекинг-продуктах, еще меньше изучены, чем соединения, присутствующие в прямогонных нефтяных фракциях. [27]

Сернистые соединения, содержащиеся в крекинг-продуктах, кипящих выше пределов бвнзина, практически почти не изучены. Имеются некоторые сведения о сернистых соединениях, присутствующих в каталитических крекинг-газойлях. Можно было ожидать, что среди сернистых соединений в этих газойлях должны преобладать тиофены. Как видно из данных, приведенных в табл. 3, это вполне справедливо для газойлей, полученных из малосернистого сырья. Кроме того, было показано [26], что в ближневосточном каталитическом крекинг-газойле ( около 2 5 % серы) содержатся почти исключительно бензотиофены, в то время как в ближневосточных прямогоняых газойлях имеются значительные количества алициклических и алифатических сульфидов. [28]

Влияние применяемого катализатора на структуру выходов крекинг-продуктов многократно освещалось в литературе. Как и следовало ожидать, связанные с катализатором факторы, снижающие образование кокса и сухого газа, способствуют повышению эффективности процесса по водороду. В табл. 8 показаны вычисленные значения эффективности, полученные в опытах по крекингу одного углеводорода ( н-гексадекана) в присутствии различных катализаторов. Следует отметить, что катализаторы, способствующие увеличению выхода бензина в условиях промышленного процесса, в частности магнийсиликатный, дают более высокую эффективность по водороду, чем обычный алюмосиликат. [29]

Кроме количественного содержания бутан-бутиленовой фракции в крекинг-продуктах большое значение имеет ее состав. [30]

Страницы: 1 2 3 4